• Home
  • Kemi
  • Astronomien
  • Energi
  • Naturen
  • Biologi
  • Fysik
  • Elektronik
  •  science >> Vetenskap >  >> Biologi
    Vilken typ av utrustning används för att analysera DNA?

    DNA (deoxiribonukleinsyra är summan av allt ärftligt material i en organism. Det består av två sammanflätade strängar kända som en dubbelhelix och baspar bundna till varandra. Adenin, till exempel bindningar med tymin och guaninbindningar med cytosin. Dessa baspar läses vanligen i cellen för att tillverka proteiner, men forskare kan också analysera och dechiffrera informationen.

    DNA
    Kromosomer är bundna av DNA tätt packade ihop. Olika arter har olika antal kromosompar - människor har 23. Vanligtvis ser varje kromosom ut som en X, men hos män är könkromosomen en X och en mindre Y. A locus (plural is loci) är en position på kromosomen och en allel är en variant av den egenskapen i locus. Varje avkomma är en rekombination av DNA från föräldrarna, så unika variationer kommer att uppstå. Genom att analysera dessa små variationer, forskare kan identifiera individer .

    Identifiera DNA

    DNA-test identifierar flera loci i humant DNA för att söka efter en match. Människor skiljer sig i ungefär en tiondel av en procent i deras DNA, vilket uppgår till cirka tre miljoner baspar (människor har tre miljarder totalt), så mycket varierande regioner behöver hittas. Bomullspinne används ofta för att samla prover eftersom de minskar risken för kontaminering, men någon form av vätska eller vävnad kan analyseras, vilket kan komma från något föremål eller föremål.

    Termisk cykler

    Varje teknik kan använda annan utrustning. PCR (polymeraskedjereaktion), som är en populär teknik, använder en termisk cykler, en anordning som innehåller ett block av rör innehållande PCR-blandning, och som höjer eller sänker blockens temperatur i förprogrammerade steg. Detta separerar och förstärker sedan DNA: n, vilket skapar många kopior av strängen. Även små eller nedbrytna prover kan analyseras med hjälp av denna metod. Däremot måste DNA fortfarande testas.

    DNA Probe

    För att faktiskt detektera specifika nukleotidsekvenser kan en DNA-sond, märkt med en radioaktiv molekylär markör för identifiering binda till en komplementär DNA-sekvens i provet. Detta skapar ett distinkt mönster för varje individ, som sedan kan matchas med ett annat prov. Om fler loci används, är det mer sannolikt att forskare kommer att få en matchning. För närvarande rekommenderas ungefär fyra till sex sonder. Utöver det ökar den tid och kostnad som krävs för testningen kraftigt.

    Elektriska fält och färgämnen

    En annan teknik, känd som kort tandemrepetition (STR), använder antingen gelelektrofores eller kapillärelektrofores efter amplifiering . Båda metoderna utnyttjar ett elektriskt fält för att bestämma om det finns repeterande sekvenser av DNA över 13 olika loci. För att kunna se provet kan forskare använda silverfärgning, intercalerande färgämne, såsom etidiumbromid eller fluorescerande färgämnen. Oddsen att två individer kommer att ha en exakt match är ungefär en i miljard, vilket innebär att endast cirka sex eller sju personer i hela världen kommer att ha en match.

    © Vetenskap http://sv.scienceaq.com