• Home
  • Kemi
  • Astronomien
  • Energi
  • Naturen
  • Biologi
  • Fysik
  • Elektronik
  •  science >> Vetenskap >  >> Kemi
    Kalciumföreningar går sönder som repeller som regel

    Distinkta aromatiska alkyleringsmekanismer. (A) Elektrofil aromatisk substitution:F-C-alkylering av bensen via Wheland-mellanprodukt. (B) Nukleofil aromatisk substitution av elektronfattiga arener via Meisenheimer eller σH-adduktmellanprodukter. (C) Direkt nukleofil aromatisk substitution av bensen. Kredit:(c) Vetenskap (2017). DOI:10.1126/science.aao5923

    (Phys.org) - Ett kombinerat team av kemister från University of Bath i Storbritannien och Université Toulouse III – Paul Sabatier, UMR i Frankrike har hittat ett exempel på en kalciumförening som bryter mot kemiregeln "liknande avvisar liknande". I deras papper publicerad i tidskriften Vetenskap , gruppen beskriver hur de av misstag kom på reaktionen när de studerade reaktioner mellan kalciumhydrid och terminala alkener. Robert Emmet Mulvey med University of Strathclyde i Storbritannien erbjuder ett perspektiv på arbetet som gjorts av teamet i samma tidningsnummer.

    I kemi, det finns en regel om "liknande avstötande som" när det gäller molekyler som bensen - eftersom de är rika på elektroner, det är svårt att få dem att reagera med nukleofiler, typer av kemikalier som ger upp ett par elektroner till elektrofiler vilket resulterar i en kemisk bindning. I denna nya ansträngning, forskarna hittade ett undantag från denna regel.

    Som forskarna beskriver det, de studerade reaktioner mellan terminala alkener och en kalciumhydrid och blev otåliga i väntan på att en reaktion skulle inträffa. I ett försök att påskynda saker, de applicerade lite värme—och gjorde det, de upptäckte, resulterade i en reaktion som producerade alkylbensener, något som var oväntat. Misstänkte att det kan vara en nukleofil attack fick teamet att undersöka ytterligare. De fann att kalcium satte upp bensen för den misstänkta nukleofila attacken och drog också bort elektrontätheten från den aromatiska ringen. Det följdes av att alkylsubstituenten flyttade till bensenet och avlägsnandet av väteatomen, med slutresultatet produktionen av en bensen som hade en linjär alkankedja. Regeln "som stöter bort som" hade brutits, gruppen noterar, genom demonstration av en kalciumförening som tillåter en elektronrik bensen att reagera med ett elektronrikt reagens.

    Forskarna erkänner att de inte kan komma på något användbart syfte med det de upptäckt, men föreslår att deras fynd kan leda till att upptäcka andra överraskande reaktioner, breddar vetenskapen. Det kan också fungera som en påminnelse för andra kemister som bedriver forskning att vara öppna för etablerade regler som ibland kan brytas under vissa förhållanden.

    © 2017 Phys.org




    © Vetenskap https://sv.scienceaq.com