• Home
  • Kemi
  • Astronomien
  • Energi
  • Naturen
  • Biologi
  • Fysik
  • Elektronik
  • Små blinkers möjliggör samtidig avbildning av flera biomolekyler

    För att avbilda två proteiner (CHC och PMP70) med samma fluorofor (grön stjärna), forskare riktade in sig på proteinerna med två olika längder av DNA-sekvenser kopplade till antikroppar (Y-formade molekyler). Upphovsman:American Chemical Society

    I vardagen, blinkande lampor kan sända signaler - t.ex. att en bil ska svänga. Nu, forskare har konstruerat små "blinkare" som avslöjar enstaka molekyler av RNA eller protein inuti celler baserat på varaktighet och frekvens för varje blixt. Forskningen, publicerad i ACS -tidskriften Nano bokstäver , kan låta forskare se platserna för många olika biomolekyler i en cell samtidigt, möjligen leder till bättre diagnostik och behandlingar.

    Nyligen, forskare har utvecklat superupplösta mikroskop som kan avbilda enstaka molekyler som bara är några nanometer stora. För att särskilja en specifik nukleinsyra eller protein, de lägger vanligtvis till en fluorescerande sond som binder till den molekylen och avger en viss våglängd av ljus. Dock, eftersom emissionsvåglängderna för olika fluorescerande sonder kan överlappa varandra, forskare kan vanligtvis bara upptäcka tre eller fyra unika proteiner eller nukleinsyror åt gången, istället för de tusentals som finns i celler. Ralf Jungmann och kollegor undrade om de kunde använda fluorescerande sonder som blinkar med ljus vid en varierande varaktighet och frekvens för att upptäcka dussintals biomolekyler samtidigt. På det sättet, de kunde använda en enda fluorofor för att avbilda många olika molekyler.

    Forskarna baserade sitt system på kompletterande DNA -sekvenser som sammanfogar en fluorofor med en målbiomolekyl och sedan faller isär igen, alstrar en blinkande fluorescerande signal. Genom att variera längden och antalet DNA -sekvenser bundna till målet, forskarna kunde justera hur länge blinkningen varade, samt hur ofta blinkningar inträffade. För att testa deras tillvägagångssätt i celler, forskarna avbildade två olika RNA -molekyler och två proteiner. Sedan, de använde tre fluorescerande sonder för att avbilda 124 olika DNA -strukturer som innehöll olika antal mål -DNA så att de blinkade vid olika frekvenser. Proceduren tog bara några minuter och hade en noggrannhet på 97,6 procent, säger forskarna.


    © Vetenskap https://sv.scienceaq.com