Att kontrollera regioselektiviteten har varit en grundläggande fråga i organisk syntes på grund av den möjliga bildningen av en uppsättning regioisomerer i kemiska reaktioner.

Organosilaner används ofta i silikongummi, pappersavgivande beläggningar, och tryckkänsliga lim. Katalytisk hydrosilylering av alkener representerar en enkel strategi för syntes av organosilaner.

Än så länge, den katalytiska hydrosilyleringen av alkener fokuserade mer på enkla alkener medan mindre på hydrosilylering av naturligt förekommande terpener eftersom det är svårt att skilja fyra elektroniskt opartiska alkenylkolväten på isopren.

Nyligen, en forskargrupp ledd av professor Chen Qing'an från Dalian Institute of Chemical Physics (DICP) vid den kinesiska vetenskapsakademin (CAS) föreslog en ny strategi för "ligandreglering" för att realisera järnkatalyserad regiodivergent isoprenhydrosilylering.

Deras resultat publicerades i Angewandte Chemie International Edition .

Nyckeln till framgång beror på koordinationsnumret för liganden till järncentrum. Användningen av tri-N-ligand möjliggjorde bildandet av 3, 4-addukter homoallylsilaner, medan att variera till bis-N-ligand ändrade selektiviteten till 4, 1-addukter allysilaner.