Lyse är ett ord som kommer från grekiska och betyder bara "att dela" eller "att spränga." Helt enkelt gäller termerna vad som händer med celler i en lysbuffert, en lösning som bryter dem öppna för extrahera innehållet. Forskare använder lysbuffertar när de extraherar DNA eller proteiner från celler för analys, särskilt när det gäller bakterier. Typen av celllysbuffert varierar beroende på typ av experiment, även om följande är några vanliga val.
TL; DR (för lång; läste inte) |
Lysbuffertar hjälper till bryta öppna celler, så att deras innehåll kan nås eller tas bort. Några exempel inkluderar salter, tvättmedel, kelatbildande medel och hämmare och vissa alkaliska kemikalier.
Buffert och salt
Buffertar stabiliserar pH medan cellerna splittras. Tris-HCL står som en av de vanligaste kemikalierna för buffring vid pH 8. HEPES är en annan vanlig buffertkemikalie i dessa experiment. Natriumkloridsalt kan också höja jonstyrkan, den totala koncentrationen av lösta ämnen utanför cellerna. Den sista punkten har viss betydelse eftersom vatten kan diffundera över cellmembranen från regioner med låg koncentration av lösta ämnen till regioner med hög koncentration av lösta ämnen.
Upplösande tvättmedel |
Tvättmedel löser upp cellmembran så att cellinnehållet kan undkomma. Den har och den amfipatiska molekylstrukturen (dvs molekyler med ena änden som lätt interagerar med vattenmolekyler medan den andra hydrofoba eller "vatten fruktade" änden inte). De kan lösa fett genom att bilda miceller, små kluster där det hydrofoba svansen i tvättmedelsmolekylerna pekar inåt mot fettmolekylerna. Vanliga tvättmedel inkluderar natriumdodecylsulfat, eller SDS, NP-40 och tritonX.
Kelaterande medel och hämmare.
Lysbuffertar inkluderar vanligtvis också kelateringsmedel som etylendiamintetraättiksyra (EDTA) eller etylenglykol-tetraättiksyra (EGTA) ). Dessa kemikalier binder till metalljoner med två positiva laddningar (t.ex. magnesium och kalcium), vilket gör dem otillgängliga för andra reaktioner. Många DNA-proteiner (proteiner som tuggar upp DNA) och proteaser (proteiner som skär upp andra proteiner) behöver magnesiumjoner för att fungera, så genom att beröva dem denna viktiga ingrediens, hjälper EDTA och EGTA till att minska nivån av proteas eller DNAse-aktivitet. De utesluter emellertid inte helt, och vissa proteaser beror inte på magnesiumkofaktorer, så lysbuffertar innehåller ibland även kemikalier som kallas proteashämmare, som binder till proteaser och förhindrar dem från att fungera korrekt.
Alkaline Lysis
Alkalisk lysering, en mycket vanlig teknik för att rena plasmider från bakterier, involverar tre lösningar. Den första innehåller glukos, tris-HCL-buffert, EDTA och RNA. Glukosen skapar en hög koncentration av lösta ämnen utanför bakterierna så att de blir lite slappa, vilket gör dem lättare att lysa. EDTA och tris-HCL fungerar som redan beskrivits, medan RNAse tuggar upp eventuellt RNA inuti cellen för att få den ur vägen. Den andra lösningen lyser faktiskt cellerna. Denna innehåller SDS-detergent och NaOH, som höjer pH till 12 eller högre, denaturerar proteiner inuti cellen och får DNA att separeras i enstaka strängar. Den tredje lösningen innehåller kaliumacetat för att återställa pH till en mer neutral nivå så att plasmid-DNA-strängarna kan komma tillbaka igen. Under tiden klumpas de denaturerade proteinerna upp och fälls ut, medan dodecylsulfatjonerna kommer tillsammans med kaliumjonerna för att bilda en olöslig förening, som också fälls ut från lösningen.
