Infraröd (IR) spektroskopi ger en snabb instrumentell teknik för att identifiera de viktigaste strukturella elementen i organiska (dvs. kolbaserade) föreningar. IR-instrument mäter frekvenserna vid vilka olika bindningar i en förening absorberar strålning i IR-området i det elektromagnetiska spektrumet. I enlighet med konventionen anger kemister dessa frekvenser i enheter av ömsesidiga centimeter (1 /cm), eller "vågorna." Absorptionsfrekvenserna för specifika bindningar tenderar att vara distinktiva. En O-H-bindning uppvisar till exempel en bred absorption omkring 3400 1 /cm. Efter att ha erhållit spektrumet för en given förening använder kemister IR-spektroskopikorrelationstabeller för att identifiera vilka typer av bindningar som förekommer i föreningen. Metyl-m-nitrobensoat innefattar en nitrogrupp, eller -NO2, och en metylestergrupp, eller C (\u003d O) -O-CH3, fäst vid en bensenring.
Steg 1:

Identifiera absorptionstoppen för estern C \u003d O-gruppen genom dess starka absorption mellan 1735 och 1750 1 /cm. Detta bör vara den starkaste toppen i spektrumet.
Steg 2:

Lokalisera CC (\u003d O) -C-sträckningen mellan 1160 och 1210 1 /cm.
Steg 3:

Identifiera de två -NO2-sträckorna i intervallet 1490-1550 och 1315-1355 1 /cm.
Steg 4:

Leta upp de två aromatiska C \u003d C-sträckorna ungefär 1600 och 1475 1 /cm.
Steg 5:

Identifiera CH-sträckningen för -CH3-gruppen som ligger mellan 2800 och 2950 1 /cm. En -CH3 böjabsorbans bör också uppstå nära 1375 1 /cm.
Steg 6:

Identifiera C-H-böjningar som är förknippade med bensenringen. Leta upp orto C-H vid 735 till 770 1 /cm. Leta upp meta C-H vid 880 1 /cm och mellan 690 och 780 1 /cm. Para C-H bör vara mellan 800 och 850 1 /cm.