Interfas, ett stadium av den cellulära cykeln under vilken tillväxt och proteinsyntes uppstår, är det stadium där de flesta celler spenderar större delen av sin livscykel. Denna fas kan brytas ner ytterligare i tre steg: GAP1 (G1), syntes (S) och GAP2 (G2). Den första etappen av interfasen, G1, inträffar direkt efter mitos (M-steg). Cellen går in i M-scenen för att genomgå kromosomal separation och cytoplasmisk uppdelning. Denna fas innehåller fyra separata steg som kallas profas, metafas, anafas och telofas och uppträder efter det sista interfassteget, G2.
GAP1
De flesta celler spenderar huvuddelen av sina liv i G1-interfassteget , som är den längsta av interfasstegen. Normala funktioner, såsom celltillväxt och proteinsyntes, utförs, men replikering av deoxiribonukleinsyra har inte inträffat; endast en kopia av varje DNA-molekyl existerar vid detta skede. Kromosomerna i detta stadium är inte kondenserade och är därför inte synliga. Många mogna celler, inklusive hjärnceller, kommer att förbli i detta skede under hela livet.
Syntes
Sfasen av interfasen följer G1-fasen. Cellen replikerar dess DNA under denna period och vid fullbordandet av detta steg kommer alla kromosomer att ha två kopior av DNA. Kromosomerna förblir okondenserade under denna fas och är inte synliga.
GAP2
Cellen går in i G2-fasen efter avslutad S-fas. Under denna andra tillväxtfas fortsätter cellen att utföra normala funktioner och kan fortsätta att öka i storlek, men mest tillväxt sker i G1-fasen. Cytoplasmiska organeller replikeras nära slutet av G2 för att förbereda sig för celluppdelning. Den första etappen av mitos, profas, följer slutförandet av det tredje interfassteget.
Interfasregulatorer
Cyklinberoende kinaser (CDKs) och andra cykliner hjälper till att flytta cellcykeln från G1 till S och från G2 till M-scenen genom tillsats av en fosfatgrupp till regulatoriska proteiner. Mognningsfrämjande faktorer (MPFs) är molekyler som utlöser progression genom cellcykeln och innefattar CDK och cykliner. Proteinerna p53 och p27 kommer att stoppa cellcykeln om DNA är skadat, för att hämma onormal celltillväxt och mutationer i dessa proteiner är den vanligaste genetiska defekten som leder till cancer.
