Här är en uppdelning:
* disproportionering: Detta hänvisar till en redoxreaktion där samma reaktant är både oxiderad och reducerad.
* aldehyd utan alfa-väte: Aldehyden måste sakna en väteatom fäst vid kolatomen bredvid karbonylgruppen. Detta är nödvändigt för att reaktionsmekanismen ska fungera.
* Stark bas: Reaktionen kräver en stark bas som hydroxidjoner (OH-) för att initiera processen.
* Produkter: De slutliga produkterna är en primär alkohol (där karbonylgruppen har reducerats) och en karboxylsyra (där karbonylgruppen har oxiderats).
Mekanism:
1. nukleofil attack: Hydroxidjonen attackerar karbonylgruppen för en aldehydmolekyl och bildar en alkoxidjon.
2. Hydridöverföring: Alkoxidjonen överför sedan en hydridjon (H-) till en annan aldehydmolekyl, vilket reducerar den till en alkohol.
3. protonöverföring: De resulterande negativt laddade arterna (från den oxiderade aldehyden) reagerar med vatten för att bilda karboxylsyran.
Exempel:
Cannizzaro -reaktionen hos bensaldehyd producerar bensylalkohol och bensoesyra:
2 C6H5CHO + KOH → C6H5CH2OH + C6H5COOH + K +
Nyckelpunkter:
* Cannizzaro -reaktionen är en signifikant reaktion i organisk kemi, vilket ger en metod för syntes av både primära alkoholer och karboxylsyror.
* Det är särskilt användbart för aldehyder som inte genomgår aldolkondensation (på grund av bristen på alfa-väte).
* Reaktionen är irreversibel och utförs vanligtvis under grundläggande förhållanden.
Låt mig veta om du vill veta mer om reaktionsmekanismen eller specifika tillämpningar av Cannizzaro -reaktionen!
