* ringstam: Cyclobutane har en fyra-ledad ring, som är mycket ansträngd. Denna stam uppstår eftersom bindningsvinklarna i ringen är mycket mindre än den ideala tetraedrala vinkeln på 109,5 °. Ringen vill öppna sig för att lindra denna stam.
* vinkelstam: I cyklobutan är C-C-C-bindningsvinklarna ungefär 90 °. Denna betydande avvikelse från den ideala tetraedriska vinkeln skapar betydande vinkelstam.
* Torsionell stam: Väteatomerna på angränsande kol i cyklobutan försvinner, vilket leder till vridningsstam.
butan Å andra sidan är en öppen kedja alkan med fri rotation runt sina enskilda bindningar. Detta möjliggör mer flexibilitet och eliminerar ringstammen och vridningsstammen som finns i cyklobutan.
Konsekvenser av reaktivitet:
* Cyklobutan är mer benägna att ringöppna reaktioner, där den fyra-ledade ringen bryts för att bilda en öppen kedja.
* Cyklobutan oxideras lättare och kan genomgå reaktioner som butan inte skulle göra.
Sammanfattningsvis: Den höga ringstammen i cyklobutan gör den betydligt mer reaktiv än den relativt spänningsfria butanmolekylen.
