* Elektronuttagande effekt av bensenringen: Bensenringen i bensoylklorid är elektron som drar sig åt på grund av resonanseffekten. Detta gör karbonylkolet mer elektrofil, vilket gör det mer mottagligt för nukleofil attack.

* steriskt hinder: Medan bensoylklorid har en större molekyl, är det steriska hindret runt karbonylkolet mindre uttalat än i etanoylklorid. Detta beror på att bensenringen kan rotera och flytta ut ur vägen att attackera nukleofiler.

* stabilisering av mellanprodukten: Den tetraedriska mellanprodukten bildad efter nukleofil attack på bensoylklorid stabiliseras av resonans med bensenringen. Denna stabilisering gör reaktionen mer gynnsam.

Sammanfattningsvis gör den kombinerade effekten av den elektronuttagande naturen hos bensenringen, mindre sterisk hinder och stabilisering av mellanprodukten bensoylklorid mer reaktiv mot nukleofil attack jämfört med etanoylklorid.