Kredit:Compuscript Ltd
En ny publikation från Opto-Electronic Science granskar de avgörande laddningsbäraröverföringsprocesserna och dynamiken inom aktiva perovskitskikt med hjälp av tidsupplöst ultrasnabb laserspektroskopi.
Denna artikel ger en översikt över hur laddningsbärardynamiken varierar med avseende på den kristallina fasen av den organisk-oorganiska perovskiten. Trots det faktum att organiska-oorganiska blyhalogenidperovskiter har tilldragit sig enorm vetenskaplig uppmärksamhet för energiomvandlingstillämpningar under de senaste åren, påverkar temperaturen och typen av det använda håltransportskiktet (HTL) på laddningsbärarens dynamik och rekombinationsprocesser i perovskit solceller är fortfarande till stor del outforskade. I synnerhet saknas betydande kunskap om hur dessa avgörande parametrar för strålnings- och icke-strålningsrekombination – såväl som för effektiv laddningsextraktion – varierar mellan olika perovskitkristallina faser som induceras av temperaturvariationer.
Den här artikeln presenterar mikrofotoluminescens (μPL) och ultrasnabb tidsupplöst transientabsorptionsspektroskopi (TAS) resulterar i en referensglas/perovskitearkitektur och två olika glas/ITO/HTL/perovskitekonfigurationer vid temperaturer under rumstemperatur. Syftet med detta arbete är att undersöka och belysa laddningsbärardynamiken för olika perovskitkristallina faser, samtidigt som man beaktar effekten av den använda polymeren för håltransportskikt (HTL). Nämligen CH3 NH3 PbI3 filmer avsattes på glas-, PEDOT:PSS- och PTAA-polymerer, och det utvecklade glaset/CH3 NH3 PbI3 och Glass/ITO/HTL/CH3 NH3 PbI3 arkitekturer studerades från 85 upp till 215 K för att utforska laddningsutvinningsdynamiken hos CH3 NH3 PbI3 ortorombiska och tetragonala kristallina faser. Intressant nog rapporterar artikeln bevis för att laddningsbärardynamiken vid låga temperaturer inte bara påverkas av det använda håltransportskiktet, utan dessutom är starkt korrelerad till de olika perovskitkristallfaserna. + Utforska vidare
