Ett snabbt och kostnadseffektivt genetiskt test för att bestämma rätt dos av blodförtunnande läkemedel för behandling av stroke, hjärtproblem och djup ventrombos har utvecklats av forskare vid Institute of Bioengineering and Nanotechnology (IBN). Med hjälp av guld nanoprober, denna nya teknik erbjuder personlig vård baserad på patienternas genetiska profil.
IBNs verkställande direktör professor Jackie Y. Ying sa:"Sjukdomar som orsakas av blodproppar kan vara potentiellt dödliga. Genetiska tester kan förbättra behandlingen av sådana medicinska tillstånd. Genom att kombinera vår expertis inom molekylär diagnostik och nanoteknik, Vi har utvecklat ett nytt genetiskt test som kan bestämma lämplig läkemedelsdos som ska administreras för varje patient. "
Blodförtunnande läkemedel eller antikoagulantia förhindrar att blodproppar bildas i blodet. De används för att behandla stroke, oregelbunden hjärtslag och djup venetrombos.
Warfarin är det mest förskrivna orala antikoagulantia. Men dosen för varje individ är mycket varierande, och fel dosering kan orsaka en negativ reaktion. Läkare bestämmer för närvarande rätt dos genom att övervaka patienternas reaktioner och justera dosen därefter.
Studier har visat att variationen i warfarindosering är kopplad till gener. Att känna till en patients genetiska profil kan därför hjälpa läkare att bestämma rätt dos för patienten. Detta minimerar biverkningar och förbättrar behandlingsresultaten.
Men nuvarande genetiska tester är långsamma och dyra, kräver ofta över flera dagar för att generera resultat. Detta innebär att den initiala dosen, som är den viktigaste delen av behandlingen, kanske inte är den optimala dosen.
Prof Ying och hennes gruppmedlem, Huvudforskare Dr Yanbing Zu, har utvecklat ett snabbare och mer kostnadseffektivt genetiskt test. Genom att använda guld nanoprober, IBN:s testkit kan känna igen tre av de vanligaste genetiska variationerna, eller enkel-nukleotidpolymorfismer, associerad med warfarinsvar.
I testet, DNA extraheras från blod eller saliv från patienter. Efter att DNA har förstärkts, det tillsätts sedan till en rosa lösning av guldnanopartiklar. Om någon av de tre genetiska variationerna är närvarande, lösningen förblir rosa. Men om ingen av variationerna finns, lösningen blir färglös. Färgbytet sker inom 10 minuter. Detta test kan göras med standard laboratorieutrustning.
IBN:s test har validerats av National Cancer Center Singapore, National University Cancer Institute Singapore, och Institute of Biomedical Sciences i Taiwan.
Prof Ying tillade, "Denna nanoprobe -teknik är mycket flexibel och kan utökas för att upptäcka andra genetiska variationer. Genom att göra information om molekylär diagnostik lättillgänglig, läkare kommer att kunna erbjuda personlig behandling som är säkrare och effektivare. "
Detta fynd rapporterades nyligen i den ledande nanovetenskapliga och nanotekniska tidskriften Nano idag .
