Bröstcancer är den vanligaste maligniteten hos kvinnor och utgör ett allvarligt hot mot kvinnors hälsa. På grund av bröstcancers höga inter- och intratumorala heterogenitet kan klinisk behandling och prognos variera mycket hos patienter.
För närvarande är kemoterapi den huvudsakliga systemiska behandlingen för trippelnegativ bröstcancer (TNBC), en vanlig typ av bröstcancer som inte har någon av de receptorer som vanligtvis finns i bröstcancer. Behandling med den enhetliga kemoterapiregimen med höga doser utan molekylär subtypning ger dock ofta suboptimal effekt, vilket lägger till ytterligare börda och obehag för patienterna.
I en studie publicerad i Biomedicinsk analys , skisserar en grupp forskare från Kina en ny diskriminerings- och behandlingsmetod – en dubbel-miRNA-utlöst DNA-programmerad nanomaskin som kan avbilda endogena miRNA-uttryck. Detta tillvägagångssätt gör subtypbaserad detektion möjlig och reglerar därigenom läkemedelsfrisättning för kemoterapi.
"För diagnos och subtypning av bröstcancer är histologisk undersökning av punkteringsbiopsiprov "guldstandarden", men det är invasivt och svårt att realisera dynamisk övervakning av tumörprogression och prognos för behandlingsvägledning", förklarar studiens motsvarande författare Yun Xiang , professor i luminescensanalys och molekylär avkänning vid Southwest University.
"Fluorescensavbildningstekniker kan visualisera och övervaka minimala molekylära förändringar som inträffar i ett tidigt skede av cancer med hög upplösning och känslighet. Enstaka miRNA-avbildningar är dock inte lämpliga för diskriminering av cancercelltyper."
Särskilt, medan tidigare studier har visat att dubbel miRNA-utlöst läkemedelsfrisättning kan användas för cancerterapi via tåhållsmedierade strängförskjutningsreaktioner (TSDR), skräddarsydda behandlingar, såsom högdos kemoterapi i TNBC och konventionella doser kemoterapi i andra bröstsubtyper, har inte realiserats.
"Vi utvecklade en DNA-programmerad nanomaskin för effektiv diskriminering och skräddarsydd behandling av specifika bröstcancercelltyper", säger Shunmei Li, första författare till studien.
"Det är en responsiv terapistrategi mot de olika celltillstånden. Denna intelligenta nanomaskin med kontrollerad frisättning av anti-cancerläkemedel i specifika cancercellssubtyper kan reducera biverkningen till normala celler och underlätta riktad terapi, som är lovande som en terapeutisk nanoplattform i exakt medicin."
Mer information: Shunmei Li et al, Dual-microRNA-utlöst och DNA-programmerad nanomaskin för subtypbaserad detektion och skräddarsydd behandling av bröstcancerceller, Biomedicinsk analys (2024). DOI:10.1016/j.bioana.2024.01.001
Tillhandahålls av KeAi Communications Co.
