• Home
  • Kemi
  • Astronomien
  • Energi
  • Naturen
  • Biologi
  • Fysik
  • Elektronik
  •  science >> Vetenskap >  >> Biologi
    Meios 1: Stages &Importance in Cell Division

    Meios är en typ av celldelning i eukaryota organismer som resulterar i produktion av könsceller eller könsceller. Hos människor är gamet spermier (spermatozoa) hos män och ägg (ägg) hos kvinnor.

    Det viktigaste kännetecknet för en cell som har genomgått meios är att den innehåller ett haploid och antal kromosomer, som hos människor är 23. Medan majoriteten av människokroppens biljoner celler delar sig med mitos
    och innehåller 23 par kromosomer, för 46 totalt (detta kallas diploid
    antal), gameter innehåller 22 "vanliga" numrerade kromosomer och en kromosom med en kön, märkt som X eller Y.

    Meios kan kontrasteras med mitos på ett antal andra sätt. Till exempel, vid början av mitos samlas alla 46 kromosomer individuellt längs linjen för eventuell uppdelning av kärnan. I processen med meios, de 23 paren homologa kromosomer i varje kärna ställer sig upp längs detta plan.
    Varför Meiosis?

    Den stora bilden av meiosens roll är att sexuell reproduktion säkerställer upprätthållandet av genetisk mångfald hos en viss art. Detta beror på att mekanismerna för meios säkerställer att varje gamet som produceras av en given person innehåller en unik kombination av DNA från personens mor och far.

    Genetisk mångfald är viktig i alla arter eftersom det fungerar som en skydd mot miljö förhållanden som kan utplåna en hel population av organismer eller till och med en hel art. Om en organism råkar ha ärvt drag som gör den mindre mottaglig för ett smittämne eller annat hot, till och med ett som kanske inte existerar vid den tidpunkt då organismen bildas, har den organismen och dess avkommor en bättre chans att överleva.
    Översikt över meios -

    Meios och mitos hos människor börjar på samma sätt - med en vanlig samling av 46 nykopierade kromosomer i kärnan. Det vill säga, alla 46 kromosomer finns som ett par identiska systerkromatider
    (enstaka kromosomer) sammanfogade vid en punkt längs deras längd som kallas centromere
    .

    I mitos, centromererna för de replikerade kromosomerna bildar en linje över mitten av kärnan, kärnan delar sig och varje dotterkärna innehåller en enda kopia av alla 46 kromosomer. Såvida inte fel inträffar, är DNA i varje dottercell identiskt med föräldercellen, och mitos är fullständig efter denna enstaka uppdelning.

    Vid meios, som endast förekommer i gonaderna, två
    successiva uppdelningar inträffar. Dessa benämns meios I och meios II. Detta resulterar i produktionen av fyra och dotterceller. Var och en av dessa innehåller ett haploidt antal kromosomer.

    Detta är vettigt: processen börjar med totalt 92 kromosomer, varav 46 är i syster-kromatidpar; två divisioner är tillräckliga för att minska antalet till 46 efter meios I och 23 efter meios II. Meios Jag är det objektivt mer intressanta av dessa, eftersom meios 2 egentligen bara är mitos i allt annat än dess namn.

    De utmärkande och vitala egenskaperna hos meios jag korsar över
    (kallas också < em> rekombination
    ) och oberoende sortiment.
    Vad händer i Profas I?

    Liksom med mitos är de fyra distinkta faser /stadier av meiose profas, metafas, anafas
    och telofas
    - "P-matta" är ett naturligt sätt att komma ihåg dessa och deras kronologiska sekvens.

    I profas I om meios (varje steg får ett nummermatchning den meiosekvensen den tillhör), kromosomerna kondenserar från det mer diffusa fysiska arrangemanget de ligger i under intervallet
    , det samlade namnet på den icke-delande delen av cellens livscykel.

    Sedan, de homologa kromosomerna - det vill säga kopian av kromosom 1 från faderns mor och kromosom 1, och på liknande sätt för de andra 21 numrerade kromosomerna såväl som de två könskromosomerna - para ihop.

    Detta möjliggör korsning mellan material på homologa kromosomer, ett slags molekylärt öppet marknadsutbytessystem.
    Faser av frasen I

    Uttryck I om meios innefattar fem distinkta substanser.

  • Leptoten: De 23 parade och duplicerade homologa kromosomerna, var och en av dem kallas bivalent
    , kondenseras. I en bivalent sitter kromosomerna sida vid sida och bildar en grov XX-form, varvid varje "X" består av systerkromatiderna i en föräldrakromosom. (Denna jämförelse har inget att göra med sexkromosomen märkt "X"; den är endast avsedd för visualisering.)
  • Zygotene: synaptonemal komplexet, strukturen som håller parade kromosomer ihop och främjar genetisk rekombination, börjar bildas. Den här processen kallas synapsis
    .
  • Pachytene: I början av detta steg är synapsen färdig. Detta steg kan särskilt pågå i flera dagar.
  • Diplotene: I detta skede börjar kromosomerna att kondenseras, och mycket celltillväxt och transkription inträffar.
  • Diakinesis: Det är här som profas 1 morf till metafas 1.

    Vad är korsning över?

    Korsning eller genetisk rekombination är i huvudsak en ympningsprocess där en längd av dubbelsträngat DNA skärs ut från en kromosom och De fläckar som detta inträffar kallas chiasmata
    (singular chiasma
    ) och kan visualiseras under ett mikroskop.

    Denna process garanterar en större grad av genetisk mångfald hos avkommor eftersom utbytet av DNA mellan homologer resulterar i kromosomer med ett nytt komplement av genetiskt material.

  • I genomsnitt inträffar två eller tre övergångshändelser på varje kromospar under meiose I.

    Vad händer i metafas I?

    I den här fasen står bivalenter längs cellens mittlinje. Kromatiderna är bundna samman av proteiner som kallas kohesiner
    .

    Detta arrangemang är kritiskt slumpmässigt, vilket innebär att en given sida av cellen har lika sannolikhet att inkludera antingen den halva bivalenta halvan (dvs de två moderkromatiderna) eller faderhalvan.

  • Antalet möjliga olika arrangemang i cellen för de 23 kromosomparna är 223 eller ungefär 8,4 miljoner
    , vilket representerar antalet olika möjliga gameter som kan genereras under meios. Eftersom varje gamet måste smälta samman med ett gamet av motsatt kön för att skapa ett befruktat mänskligt ägg, eller zygote
    , måste detta antal kvadreras igen för att bestämma antalet genetiskt distinkta människor som kan vara resultatet av en enda befruktning - nästan 70 biljoner
    , eller cirka 10 000 gånger antalet människor som för närvarande lever på jorden.

    Vad händer i Anafas I?

    I den här fasen separeras homologa kromosomer och migrerar till motsatta poler i cellen och rör sig vinkelrätt mot linjens celldelning. Detta åstadkommes genom dragverkan av mikrotubulor och som härrör från centrioler vid polerna. Dessutom nedbryts kohesinerna i denna fas, vilket har effekten att lösa upp "limet" som håller bivalenterna samman. mycket bokstavlig, synlig rörelse i cellen.
    Vad händer i Telofas I?

    I telofas I slutför kromosomer sina resor till cellens motsatta poler. Nya kärnor bildas vid varje pol och ett kärnhölje bildas runt varje uppsättning kromosomer. Det är bra att tänka på varje pol som att innehålla icke-syster-kromatider som är lika men inte längre identiska på grund av överhändelser.

    Cytokinesis
    , uppdelningen av en hel cell i motsats till till uppdelningen av dess kärna enbart, sker och producerar två dotterceller. Var och en av dessa dotterceller innehåller ett diploid antal kromosomer. Detta sätter steget för meios II, när kromatiderna igen kommer att separeras under en andra celldelning för att producera de nödvändiga 23 i varje spermier och äggcellen vid slutet av meios.

    Relaterade meiosämnen:

  • Prophase II
  • Metaphase II
  • Anaphase II
  • Telophase II
  • Haploidceller
  • © Vetenskap https://sv.scienceaq.com