• Home
  • Kemi
  • Astronomien
  • Energi
  • Naturen
  • Biologi
  • Fysik
  • Elektronik
  •  science >> Vetenskap >  >> Fysik
    Hur man identifierar IR av metyl m-nitrobenzoat

    Infraröd (IR) spektroskopi ger en snabb instrumentteknik för att identifiera de huvudsakliga strukturella elementen hos organiska (dvs kolbaserade) föreningar. IR-instrument mäter frekvenserna vid vilka olika bindningar i en förening absorberar strålning i IR-området i det elektromagnetiska spektrumet. Enligt konventionen anger kemiker dessa frekvenser i enheter av ömsesidiga centimeter (1 /cm), eller "vågmedel". Absorptionsfrekvenserna hos specifika bindningar tenderar att vara särskiljande. En O-H-bindning, till exempel, uppvisar en bred absorption runt 3400 1 /cm. Efter att ha erhållit spektret för en given förening använder kemister IR-spektroskopi korrelationstabeller för att identifiera de typer av bindningar som uppstår i föreningen. Metylm-nitrobensoat innefattar en nitrogrupp eller -NO2 och en metylestergrupp, eller C (= 0) -0-CH3, bunden till en bensenring.

    Steg 1:

    Identifiera absorptionstoppen för C = O-gruppen av estern genom sin starka absorption mellan 1735 och 1750 1 /cm. Detta bör vara den starkaste toppen i spektret.

    Steg 2:

    Hitta CC (= O) -C-sträckan mellan 1160 och 1210 1 /cm.

    Steg 3:

    Identifiera de två -NO2-sträckningarna i intervallet 1490-1550 och 1315-1355 1 /cm.

    Steg 4:

    Hitta de två C = C aromatiska sträckor vid ca 1600 och 1475 1 /cm.

    Steg 5:

    Identifiera CH-sträckan av -CH3-gruppen belägen mellan 2800 och 2950 1 /cm. En -CH3-böjabsorbans bör också inträffa nära 1375 1 /cm.

    Steg 6:

    Identifiera C-H-böjningarna i samband med bensenringen. Leta upp ortho C-H vid 735 till 770 1 /cm. Placera meta C-H vid 880 1 /cm och mellan 690 och 780 1 /cm. Par C-H bör vara mellan 800 och 850 1 /cm.

    © Vetenskap http://sv.scienceaq.com