Infraröd (IR) spektroskopi ger en snabb instrumentteknik för att identifiera de huvudsakliga strukturella elementen hos organiska (dvs kolbaserade) föreningar. IR-instrument mäter frekvenserna vid vilka olika bindningar i en förening absorberar strålning i IR-området i det elektromagnetiska spektrumet. Enligt konventionen anger kemiker dessa frekvenser i enheter av ömsesidiga centimeter (1 /cm), eller "vågmedel". Absorptionsfrekvenserna hos specifika bindningar tenderar att vara särskiljande. En O-H-bindning, till exempel, uppvisar en bred absorption runt 3400 1 /cm. Efter att ha erhållit spektret för en given förening använder kemister IR-spektroskopi korrelationstabeller för att identifiera de typer av bindningar som uppstår i föreningen. Metylm-nitrobensoat innefattar en nitrogrupp eller -NO2 och en metylestergrupp, eller C (= 0) -0-CH3, bunden till en bensenring.

Steg 1:

Identifiera absorptionstoppen för C = O-gruppen av estern genom sin starka absorption mellan 1735 och 1750 1 /cm. Detta bör vara den starkaste toppen i spektret.

Steg 2:

Hitta CC (= O) -C-sträckan mellan 1160 och 1210 1 /cm.

Steg 3:

Identifiera de två -NO2-sträckningarna i intervallet 1490-1550 och 1315-1355 1 /cm.

Steg 4:

Hitta de två C = C aromatiska sträckor vid ca 1600 och 1475 1 /cm.

Steg 5:

Identifiera CH-sträckan av -CH3-gruppen belägen mellan 2800 och 2950 1 /cm. En -CH3-böjabsorbans bör också inträffa nära 1375 1 /cm.

Steg 6:

Identifiera C-H-böjningarna i samband med bensenringen. Leta upp ortho C-H vid 735 till 770 1 /cm. Placera meta C-H vid 880 1 /cm och mellan 690 och 780 1 /cm. Par C-H bör vara mellan 800 och 850 1 /cm.