Att överföra en mänsklig gen till bakterier är ett användbart sätt att göra mer av den genens proteinprodukt. Det är också ett sätt att skapa mutanta former av en mänsklig gen som kan återinföras i mänskliga celler. Att införa mänskligt DNA i bakterier är också ett sätt att lagra hela det mänskliga genomet i ett fryst "bibliotek" för senare åtkomst.
Produktion av medicin

En gen innehåller information för att göra ett protein. Vissa proteiner är livslånga molekyler hos människor. Genom att införa en mänsklig gen i en bakterie kan forskare producera stora mängder av proteinet som kodas av genen. Produktionen av insulin är ett perfekt exempel. Vissa diabetespatienter behöver insulininjektioner för att överleva. Mänskligt insulin produceras genom användning av bakterier.
It’s Cold in This Library -

Bakterier innehåller små cirkulära bitar av DNA som kallas plasmider. Plasmider har regioner som kan skäras så att en human gen kan sättas in i plasmiden. Hela mänskliga genomet - alla gener i en människa - kan skäras i små bitar. Dessa bitar kan sättas in i plasmider som sedan sätts in i bakterier. Varje bakteriecell innehåller en bit mänskligt DNA och kan odlas till en koloni av många bakterier som innehåller samma DNA-bit. På detta sätt kan det mänskliga genomet lagras i en frys som är som ett bibliotek. I stället för böcker innehåller frysen injektionsflaskor med bakterier; varje injektionsflaska innehåller en bit av det mänskliga genomet.
Skapa mutanter

En annan fördel med att infoga en mänsklig gen i en bakterie är att du kan mutera genen var som helst inom dess sekvens. Du kan till och med skära ut bitar av genen. Dessa mutationer skadar inte bakterierna, som producerar proteinet från den muterade genen som det skulle göra för någon annan gen i plasmiden. Denna metod gör det möjligt för forskare att isolera en mänsklig gen, infoga den i en plasmid, mutera genen i plasmiden, placera den muterade genen i bakterier, odla bakteriepopulationen och sedan få fler kopior av den muterade genen från bakteriepopulationen. Den resulterande stora poolen av plasmider som innehåller den muterade genen kan sedan återföras till mänskliga celler. Detta är ett sätt att studera effekten av en konstgjord muterad humangen i normala mänskliga celler.
Glow-in-the-Dark Protein.

Forskare smälter ofta extra proteindelar till mänskliga gener när de sätter in människan gen i bakterier. Plasmiden som bär den mänskliga genen kan redan konstrueras för att ha en gen som gör grönt fluorescerande protein (GFP). GFP-proteinet lyser neongrönt när det utsätts för ultraviolett ljus. Att införa en mänsklig gen i en plasmid gör det möjligt för forskaren att smälta den mänskliga genen till GFP. När forskaren extraherar plasmiderna som innehåller denna fusionsgen från ett parti bakterier som har denna plasmid kan forskaren sedan placera dessa fusionsgener i mänskliga celler. På detta sätt kan forskaren spåra rörelsen av det mänskliga proteinet som smälts till GFP när det rör sig i cellen.