Penta E är känd som en identifierare vid genetisk testning. Under det senaste decenniet har genetiska forskare skildat en kärna av korta tandemrepetition (STR) loci som används allmänt för DNA-typprogram. De kännetecknas av fysisk plats i det mänskliga genomet. Penta loci upptäcktes av Promega Corporation forskare i ett försök att hitta loci med ett högt variabelt utbyte och liten restinformation.
Identitetstestning
Penta E har blivit en del av den gemensamma sekvensen av data variabler för test av mänskliga identiteter. Promegas nuvarande system, PowerPlex-kit, föredras i genetiska testlaboratorier för faderskapstestning. Dessa kommersiella STR-kit identifierar sexton kärnlokaler genom ett färgdetekteringssystem. Penta E är lätt identifierbar eftersom den är märkt med flourescein.
DNA-genetiskt släktforskning
STR-testning används ofta i antropologisk forskning av populationer, civilisationer, etikoter och geografi. Individer kan spåra deras anor genom DNA-stammen Genetisk Ancestry Analysis. Denna tjänst använder genetiskt material från faderns och moderns förfäder att mäta anslutningar till etniska grupper och världsregioner. Individens resultat jämförs med platser som matchar hans eller hennes förfädernas blandning.
Rättsvetenskaplig ansökan
STR-testning har viktiga tillämpningar i rättsmedicinsk behandling och brottslig verksamhet. Rättsvetenskap använder sig av Penta loci s unikt urskiljbara natur. Röda Korset beror på mänsklig identitetstestning under en masskatastrof. Loci används för att identifiera brottsoffer samt missa personer undersökningar.
Genetiska sjukdomar
Forskare undersöker potentiella förhållandet mellan STR loci och genetiska sjukdomsframkallande gener. År 2004 undersökte ett team av forskare genetiska mutationer i indiska populationer. De upptäckte att Penta E-locus finns i vissa sjukdomsbärande alleler. Därifrån kom forskare med metoder som spårade Penta loci i populationer såväl som överföringshastigheter inom etniska grupper. Sjukdomskrävande gener kan introduceras som en följd av migrering eller mutation.
