1. Avkoppling: Den dubbla helixen av DNA avkopplar, separerar de två trådarna. Detta underlättas av enzymer som kallas helicases .
2. Basparning: Varje enda DNA -sträng fungerar som en mall för skapandet av en ny kompletterande sträng. Enzymer som kallas DNA -polymeraser Tillsätt fria nukleotider i mallsträngarna efter basparningsreglerna (adenin med tymin, guanin med cytosin).
3. ledande och släpande trådar: Eftersom DNA -replikering sker i en 5 'till 3' riktning, syntetiseras en sträng (den ledande strängen) kontinuerligt. Den andra strängen (laggingsträngen) syntetiseras i korta fragment som kallas Okazaki -fragment.
4. Joining Fragments: Ett annat enzym som kallas DNA -ligas går med i Okazaki -fragmenten tillsammans och bildar en kontinuerlig tråd.
5. korrekturläsning: DNA -polymeraser har en korrekturläsningsfunktion, vilket säkerställer att de nyligen syntetiserade DNA -strängarna är exakta kopior av originalen.
6. Supercoiling: De nyligen replikerade DNA -molekylerna komprimeras sedan och organiseras i strukturer som kallas kromosomer, som är viktiga för korrekt celldelning.
Resultatet av denna intrikata process är två identiska kopior av den ursprungliga DNA -molekylen. När celldelningen inträffar får varje ny dottercell en fullständig kopia av DNA, vilket säkerställer att den genetiska informationen troget vidarebefordras till nästa generation av celler.