Jämförelsen av den befintliga syntesmetoden och den nyutvecklade syntesmetoden av professor Hong. Upphovsman:UNIST
En färsk studie av forskare som är anslutna till UNIST har presenterat ett nytt sätt att främja klickkemin. Detta har tillämpningar inom syntetisk kemi av nya läkemedel och utveckling av funktionella högmolekyler och bioavbildning.
I studien, forskargruppen har introducerat en ny syntetisk metod för att erhålla en ny triazolstruktur som används för produktion av läkemedel och höga molekyler. Detta genombrott gör det möjligt att producera triazoler med vatten som lösningsmedel vid rumstemperatur, istället för att använda ett högtemperatur organiskt lösningsmedel.
Denna studie leddes av professor Sung You Hong vid School of Energy and Chemical Engineering vid UNIST i samarbete med Dr. Gonçalo J. L. Bernardes grupp vid University of Cambridge, Professor Sebyung Kang vid School of Life Sciences, liksom professor Jung-Min Kee, Professor Jan-Uwe Rohde och professor Wonyoung Choe vid Naturvetenskapliga skolan vid UNIST.
Namnet triazol hänvisar till vilken som helst av de heterocykliska föreningarna med molekylformel C 2 H 3 N 3 som innehåller fem atomer i ringstrukturen. Närvaron av tre kväve-heteroatomer i femledade ringsystem definierar klassen triazol. En av dessa är 1, 4-substituerad 1, 2, 3-triazolföreningar, en ny syntetisk metod utvecklad av Karl Barry Sharpless, Nobelprisvinnaren i kemi 2001 och har tillämpats i stor utsträckning på olika områden, såsom farmakologi, biologi, och materialvetenskap.
The Huisgen 1, 3-dipolär cykloaddition är en kemisk reaktion för åtkomst 1, 2, 3-triazoler, men den lider av den låga regioselektiviteten. Sharpless-gruppen visade en elegant kopparkatalyserad metod för att ge 1, 4-disubstituerad 1, 2, 3-triazoler i hög avkastning under de milda förhållandena. Den kopparkatalyserade azid-alkyn-cykloadditionen (CuAAC) har blivit det centrala exemplet på klickkemi och har använts i stor utsträckning inom medicinsk kemi, biokemi, polymerkemi och materialvetenskap.
Under 2005, ruteniumbaserad kemi för att få tillgång till gratis 1, 5-disubstituerad 1, 2, 3-triazoler rapporterades. Än, RuAAC är ofta känslig för luft och fukt och kräver höga temperaturer.
I studien, forskargruppen rapporterade nickelkatalyserad cykloadditionsreaktion för att ge 1, 5-disubstituerad 1, 2, 3-triazoler. Reaktionerna fortsätter i vatten och luft vid rumstemperatur. Författare använde nickelocen -prekatalysator och Xantphos -ligand för att reagera byggnadsenheterna, en organisk azid och en alkyn.
"NiAAC -reaktionen utförs under de milda reaktionsförhållandena. Därför kan denna metod tillämpas inom olika forskningsområden, inklusive kemisk biologi och materialvetenskap, "säger Woo Gyum Kim i Combined M.S/Ph.D. of Energy and Chemical Engineering, studiens första författare.
