En internationell vetenskaplig grupp inklusive en RUDN-kemist har utvecklat en komplex kopparbaserad förening med starkare antibakteriella egenskaper jämfört med analoger, och är billigare att tillverka. Forskarna bekräftade att dess effekt inte bestäms av ämnets nedbrytning i kroppen, men genom riktad påverkan på bakterier. Studien publicerades i Journal of Molecular Structure .

Teamet syntetiserade en biologiskt aktiv förening med kopparföreningar och en organisk substans. Resultatet var en stor molekyl där kopparatomen var omgiven av en ligand - en del av komplexet bunden till centralatomen. Ligandens storlek och fysikaliska egenskaper påverkade egenskaperna hos hela molekylen.

Kombinationer av övergångsmetaller och organiska ligander spelar en viktig roll i biologiska processer. De visar ett brett spektrum av biologiska aktiviteter och används i diagnostik och behandling av infektiösa, virala och onkologiska sjukdomar, samt metabola störningar. Kopparjoner är viktiga för aeroba mikroorganismer, växter och djur eftersom de binder molekylärt syre i syretransporterande proteiner och deltar i elektronöverföring. Koppar-kopparkomplex anses vara potentiella antimikrobiella medel, ett bra alternativ till platinabaserade antitumörläkemedel, och potentiellt även modulatorer av inflammatoriska och autoimmuna reaktioner.

"Vi har erhållit flera komplex av koppar med 1, 1, 1-trifluoro-4-(2-metoxifenyl)butan-2, 4-dion och studerade deras biologiska aktivitet mot bakterier och svampar. De nya komplexen visade sig förstöra bakterier bättre än ren ligand, men var mindre effektiva mot svampar, sa Viktor Chrustalyov, en medförfattare till verket, Ph.D. i kemi, och prefekt för institutionen för oorganisk kemi vid RUDN.

Utvecklingen av ämnet krävde flera steg. Först, forskarna fick tag i ligandens molekyl och spädde ut den i dimetylformamid (DMF), ett lösningsmedel för polära föreningar. Efter det, de tillsatte ett kopparinnehållande ämne till lösningen och fick en komplex förening. Kopparatomen spelade rollen som ett komplexbildande medel, den centrala atomen i molekylen runt vilken ligander är placerade. Dock, i detta skede, föreningen innehöll en extra lösningsmedelsmolekyl. För att färdigställa produkten, forskarna testade två metoder. Först, de ersatte DMF med dimetylsulfoxid (DSMO). Produkten var inte löslig i det, och fälldes ut. Efter det, kemisterna isolerade och renade det nya ämnet. Den andra metoden bestod av två steg:avlägsnande av DMF och efterföljande tillsats av DSMO. Ämnenas struktur studerades med infraröd Fourierspektroskopi, elementaranalys, och röntgenstrukturanalys.