Oxide-zeolit-baserat kompositkatalysatorkoncept som möjliggör syngaskemi utöver Fischer-Tropsch-syntes. Upphovsman:JIAO Feng och MIAO Dengyun
Fischer-Tropsch-syntes (FTS) har tillämpats som kärnteknologi för kol-till-vätska- och gas-till-vätskeprocesser inom industrin. Dock, produktens selektivitetskontroll av syngaskonvertering är fortfarande utmanande.
En grupp under ledning av prof. Pan Xiulian och prof. Bao Xinhe från Dalian Institute of Chemical Physics vid den kinesiska vetenskapsakademien (CAS) föreslog det oxid-zeolitbaserade komposit (OXZEO) katalysbegreppet, som kan separera aktivering av reaktanterna CO och H 2 , och C-C koppling till två olika typer av aktiva platser.
Nyligen, forskarna sammanfattade det toppmoderna, möjligheter och utmaningar för OXZEO katalys koncept inom C1 kemi. Studien publicerades i Kemiska recensioner den 25 maj.
Konceptet gjorde omvandling av syngaser till en tandemreaktion och gjorde det möjligt att manipulera produktselektiviteten med formselektiva zeoliter. Det möjliggjorde direkt konvertering av syngaser till en mängd olika kemikalier och bränslen med deras selektivitet som översteg den gräns som Anderson-Schultz-Flory-modellen förutsäger via den konventionella FTS-rutten.
Ett snabbt ökande antal studier visade att OXZEO bildade en ny teknikplattform för effektivt utnyttjande av koldioxidresurser som kol, naturgas och biomassa via syngas förutom FTS- och metanolteknologi, samt utnyttjande av CO 2 som en koldioxidresurs via hydrogenering till en mängd olika kemikalier
Dock, selektivitetskontrollmekanismen är långt ifrån att förstås. Därför, ytterligare studier bör fokusera på selektivitetskontrollmekanismen för OXZEO -konceptet för att förstå utmaningarna och utsikterna för framtida utveckling av mycket mer aktiva och mer selektiva katalysatorer.
