Forskare från Prof. Martins grupp vid ICIQ har publicerat en artikel i Nature Communications beskriver, för första gången, användningen av ketoner som alkylkorskopplingssyntoner. Kredit:ICIQ
Forskare har publicerat en artikel som för första gången beskriver användningen av ketoner som alkylkorskopplingssyntoner.
För Xin-Yang Lv och Dr. Roman Abrams, forskare i Prof. Martins grupp vid Institutet för kemisk forskning i Katalonien (ICIQ), är det att hänga med i den vetenskapliga litteraturen en inspirationskälla för utvecklingen av nya syntetiska metoder. Genom att ta en nyligen publicerad publikation ett steg längre, har forskarna i Prof. Martíns grupp utarbetat en ny strategi som underlättar skapandet av organiska molekyler av farmakologiskt intresse. Metoden har publicerats i tidskriften Nature Communications med öppen tillgång .
Strategin som utvecklats av Martin-gruppen gör ketoner tillgängliga för kemister för att användas som alkylkorskopplingssyntoner. "Denna metod ger en enorm flexibilitet för kemister och farmaceuter i syntesen av organiska molekyler, genom att gå bortom den klassiska reaktiviteten hos ketoner och mot användningen av denna rikliga klass av föreningar som korskopplingspartner", förklarar Prof. Ruben Martin, ledare av en forskargrupp vid ICIQ och ICREA professor.
Verkets originalitet ligger i användningen av ketonhärledda dihydrokinazoliner som radikalprekursorer. Forskarna har använt ett dubbelt katalytiskt tillvägagångssätt, med nickel och en fotoredoxkatalysator för att generera och fånga radikala intermediärer för den efterföljande korskopplingen, vilket bildar en ny C-C-bindning på ett selektivt och kontrollerat sätt.
Att kunna använda mycket rikliga och lättberedbara ketoner som korskopplingshandtag, tillsammans med de milda reaktionsförhållandena, är nyckeln till den potentiella utbredda användningen av denna nya strategi. Författarna ger exempel på användningen av denna metod i närvaro av andra syntetiska handtag i tidningen.
"Metoden utmärker sig för sin stora räckvidd och breda tillämpning för syntes av organiska molekyler. Det är ett nytt tillvägagångssätt för konstruktion av arkitekturer av stort intresse för medicinsk och farmaceutisk kemi", säger prof. Martin. + Utforska vidare
