• Home
  • Kemi
  • Astronomien
  • Energi
  • Naturen
  • Biologi
  • Fysik
  • Elektronik
  •  science >> Vetenskap >  >> Kemi
    Syntes av TNTNB representerar en ny energitopp för organiska sprängämnen

    Syntes av TNTNB.(A) Misslyckad nitrering från TATB till TNTNB med olika nitreringssystem. (B) Syntes av TNTNB med den föreslagna strategin för acylering-aktivering-nitrering. Kredit:Science Advances (2022). DOI:10.1126/sciadv.abn3176

    Ett team av forskare från Beijing Institute of Technology och China Academy of Engineering Physics har utvecklat ett sätt att syntetisera 1,3,5-trinitro-2,4,6-trinitroaminobensen (TNNTNB), vilket markerar en ny energitopp för organiska sprängämnen . I deras artikel publicerad i tidskriften Science Advances , beskriver gruppen hur de syntetiserade det kraftfulla sprängämnet och beskriver dess värmedetonationsnivåer.

    TNT är ett välkänt och mycket explosivt material som bildas av en toluen genom att dess nitroringar ersätts med tre väteatomer. I denna nya ansträngning utvecklade forskarna i Kina ett ännu kraftfullare organiskt sprängämne genom att kombinera ett oxidationsmedel och en bensenring till en molekylär enhet. En sådan enhet, konstaterar forskarna, kan generera en enorm mängd energi på kort tid som en del av en självredoxreaktion. De noterar att precis som HNB, har en annan mycket explosiv förening, TNTNB, sex nitrogrupper - men den har också tre N-N-bindningar med hög energi. Tester har visat att TNTNB producerar och avger mer värme under detonation än TNT och de flesta andra sprängämnen. Dess reaktionshastighet har också uppmätts till 9510 m/s, vilket gör dess detonationshastighet snabbare än HNB. Forskarna noterar också att dess känslighet för friktion, stötar eller elektrostatisk laddning är i samma intervall som diazodinitrofenol och blyazid, och att den förblir stabil när den utsätts för syra, vatten och luftbaser på grund av dess tre nitroaminogrupper.

    Forskarna syntetiserade den nya föreningen från trinitro-triaminobensen, som först skapades så långt tillbaka som 1888. Sedan den tiden har den ansetts vara en syntetisk återvändsgränd för användning som sprängämne eftersom den har så starka vätebindningar som inte kan ersättas med nitrogrupper. Med denna nya ansträngning övervann forskarna detta problem genom att använda acylering för att aktivera aminogrupperna - som gjorde det möjligt för dem att fästa nitrogrupperna. Mer specifikt använde teamet en acylerings-aktiverings-nitreringsmetod för att syntetisera den nya föreningen. De föreslår att liksom andra liknande sprängämnen kan TNTNB spela en viktig roll i gruv- och ingenjörstillämpningar, pyroteknik, rymdutforskning och naturligtvis i en mängd olika militära vapensystem. + Utforska vidare

    Fluorescerande polymer upptäcker spår av explosiva anordningar

    © 2022 Science X Network




    © Vetenskap https://sv.scienceaq.com