Reaktionen av 1-klorbutan med natriumetoxid är en nukleofil substitutionsreaktion. I denna reaktion angriper nukleofilen, som är etoxidjonen (EtO-), elektrofilen, som är 1-klorbutanmolekylen. Nukleofilen tränger undan den lämnande gruppen, som är kloridjonen (Cl-), och bildar en ny bindning med kolatomen som ursprungligen var bunden till den lämnande gruppen. Produkterna från denna reaktion är etylbutyleter och natriumklorid.

Reaktionen kan representeras enligt följande:

```

CH3CH2CH2CH2Cl + NaOEt → CH3CH2CH2CH2OEt + NaCl

```

Hastigheten för denna reaktion påverkas av flera faktorer, inklusive koncentrationen av reaktanterna, temperaturen och lösningsmedlet. Reaktionen utförs vanligtvis i ett polärt lösningsmedel, såsom etanol eller dimetylformamid, som hjälper till att lösa upp reaktanterna och stabilisera övergångstillståndet. Reaktionshastigheten ökar också med ökande temperatur.