1. Hämning av transkription:
* rifampicin: Detta antibiotikum hämmar bakteriell DNA-beroende RNA-polymeras, vilket förhindrar transkription av DNA till mRNA, vilket är väsentligt för proteinsyntes.
2. Hämning av översättning:
* aminoglykosider (t.ex. gentamicin, streptomycin): Dessa antibiotika binder till 30 -talets ribosomala underenhet och stör initiering och noggrannhet av proteinsyntes. De orsakar felaktig läsning av mRNA -kodonerna, vilket leder till produktion av dysfunktionella proteiner.
* tetracykliner (t.ex. tetracyklin, doxycyklin): Dessa antibiotika binder till 30-talets ribosomala underenhet och blockerar bindningen av aminoacyl-tRNA till A-stället, vilket förhindrar tillsats av aminosyror till den växande polypeptidkedjan.
* makrolider (t.ex. erytromycin, azitromycin): Dessa antibiotika binder till 50 -talets ribosomala underenhet och blockerar translokationssteget, vilket förhindrar rörelsen av ribosomen längs mRNA och hämmar peptidförlängning.
* kloramfenikol: Denna antibiotikum binder till 50 -talets ribosomala subenhet och hämmar peptidyltransferasaktiviteten, vilket förhindrar bildning av peptidbindningar mellan aminosyror.
3. Andra mekanismer:
* oxazolidinoner (t.ex. linezolid): Dessa antibiotika binder till 23 -talets rRNA i 50 -talets ribosomala underenhet, vilket förhindrar bildandet av initieringskomplexet och hämmar början av proteinsyntes.
Viktiga anteckningar:
* selektiv toxicitet: Antibiotika är utformade för att rikta in bakterieproteinsyntes utan att påverka humant proteinsyntes. Detta beror på att bakterier och människor har betydande skillnader i sina ribosomer och andra cellulära maskiner involverade i proteinsyntes.
* Motstånd: Bakterier kan utveckla resistens mot antibiotika genom olika mekanismer, såsom mutationer på målstället, ökade utflödespumpar eller produktion av enzymer som inaktiverar antibiotikumet.
* Bakteriell celldöd: Hämning av proteinsyntes leder så småningom till döden av bakterieceller, eftersom de inte kan producera viktiga proteiner för tillväxt och överlevnad.
Sammanfattningsvis: Antibiotika riktar sig till olika stadier av proteinsyntes i bakterier, vilket stör deras förmåga att producera funktionella proteiner och leda till deras död. Att förstå mekanismerna för verkning av antibiotika är avgörande för att utveckla nya läkemedel och bekämpa antibiotikaresistens.