Du hänvisar sannolikt till sammanhanget för tunnskiktskromatografi (TLC) , en teknik som vanligtvis används för att separera och visualisera aminosyror. Här är anledningen till att aminosyror inte bör sänkas i lösningsmedlet:

* lösningsmedelsfront: Lösningsmedlet fungerar som den mobila fasen i TLC. Den reser upp den stationära fasen (TLC -plattan) som bär aminosyrorna med den. Om fläckarna är nedsänkta kommer lösningsmedlet omedelbart att mättas hela platsen, vilket leder till dålig separation eftersom aminosyrorna kommer att lösas och transporteras längs hela plattans längd snarare än att separeras enligt deras individuella affiniteter för den stationära fasen.

* förorening: Att sänka fläckarna kan leda till upplösning och förorening av aminosyrorna i lösningsmedlet. Detta kan skapa felaktiga resultat och göra det svårt att visualisera fläckarna.

* distorsion: Nedsänkning av fläckarna kan förvränga formen av fläckarna, vilket gör det svårt att exakt mäta sina RF -värden (det avstånd som reste av platsen relativt avståndet som körs av lösningsmedelsfronten). Detta kan leda till felaktig identifiering av aminosyrorna.

Korrekt förfarande:

I TLC upptäcks aminosyraproven ovanför lösningsmedelsnivån på TLC -plattan. Plattan placeras sedan i en utvecklingskammare som innehåller ett lösningsmedelssystem. Lösningsfronten stiger upp plattan och bär aminosyrorna med den, vilket resulterar i deras separation baserat på deras egenskaper.

Sammanfattningsvis, att hålla aminosyror över lösningsmedelsnivån i TLC säkerställer korrekt separering, förhindrar förorening och möjliggör exakt identifiering.