1. Reaktanter:
* bensen: Ditt utgångsmaterial.
* metylklorid (CH3CL): Källan till metylgruppen.
* aluminiumklorid (ALCL3): En Lewis Acid Catalyst.
2. Mekanism:
* Steg 1: Aluminiumkloriden (ALCL3) fungerar som en Lewis -syra och accepterar ett ensamt par från kloratomen i metylklorid. Detta skapar en Carbococation (CH3+) och en tetrakloroaluminatanjon (ALCL4-).
* Steg 2: Den elektrofila Carbococation (CH3+) attackerar den elektronrika bensenringen och bildar ett sigmaskomplex (mellanliggande).
* Steg 3: Sigmakomplexet förlorar en proton, regenererar det aromatiska systemet och bildar toluen.
3. Reaktionsekvation:
`` `
C6H6 + CH3CL → C6H5CH3 + HCL
`` `
Nyckelpunkter:
* Catalyst: Aluminiumklorid (ALCL3) är avgörande för denna reaktion. Det hjälper till att generera Carbocation, vilket gör reaktionen möjlig.
* Elektrofil attack: Metylkarbokokationen fungerar som en elektrofil och attackerar bensenringen.
* aromatisk stabilitet: Reaktionen regenererar det aromatiska systemet, vilket gör det gynnsamt.
Sammantaget är Friedel-hantverk alkylering av bensen med metylklorid ett vanligt och effektivt sätt att syntetisera toluen.
