* hexen: Detta är en alken, vilket innebär att den har en dubbelbindning av kol-kol. Dubbelbindningen är en elektronrik region, vilket gör det mottagligt för attack av elektrofiler.
* brom: Detta är en halogen och en stark elektrofil. Det lockas till den elektronrika dubbelbindningen av hexen.
Mekanismen:
1. Elektrofil attack: Brommolekylen närmar sig dubbelbindningen, och en av bromatomerna fungerar som en elektrofil och bildar en bindning med en av kolatomerna.
2. carbococation Formation: Detta skapar en Carbocation Intermediate, en positivt laddad kolatom.
3. nukleofil attack: Den andra bromatomen, nu negativt laddad, attackerar Carbocation och bildar en ny kolbrombindning.
Produkten:
Produkten från denna reaktion är 1,2-dibromohexan , där båda bromatomerna har lagt till de kol som ursprungligen ingick i dubbelbindningen.
Nyckelpunkter:
* Denna reaktion är en stereospecifik reaktion, vilket betyder att stereokemin för produkten bestäms av stereokemin för startalken.
* Reaktionen kräver närvaro av ett lösningsmedel som diklormetan , som hjälper till att lösa bromen och underlätta reaktionen.
Låt mig veta om du vill ha en mer detaljerad förklaring av mekanismen!
