Ett sammansatt mikroskop använder en kombination av två eller flera linser för att förstora ett objekt. Termen "förening" hänvisar till detta flera linssystem. Här är hur lätt och linserna fungerar tillsammans:
1. Ljuskälla: Mikroskopet använder en ljuskälla för att belysa objektet. Detta kan vara en inbyggd lampa eller extern ljuskälla.
2. Objektiv lins: Ljuset passerar genom objektivlinsen , som är linsen närmast objektet. Denna lins förstärker objektets bild.
3. Steg: Objektet som visas placeras på -stadiet under objektivlinsen.
4. Fokusering: -stadiet kan flyttas upp och ner, vilket gör att fina justeringar kan fokusera bilden.
5. Lättväg: Ljuset passerar sedan genom kondensatorlinsen (som fokuserar ljuset på objektet) och sedan upp genom objektivlinsen .
6. Önskarobjektiv: Den förstorade bilden projiceras sedan genom okularlinsen , som ytterligare förstärker bilden. Det här är linsen du tittar igenom.
7. Slutbild: Kyponelinsen projicerar en virtuell bild, som du ser som den sista, förstorade bilden av objektet.
typer av ljusmikroskopi:
* BrightField Microscopy: Den vanligaste typen. Ljus lyser direkt genom provet och skapar en ljus, upplyst bakgrund.
* Darkfield Microscopy: Ljuskällan är vinklad så att endast spridd ljus från provet når objektivlinsen, vilket skapar en mörk bakgrund med ett ljust föremål.
* Faskontrastmikroskopi: Denna teknik använder de olika brytningsindexen för olika delar av ett prov för att skapa kontrast och detaljer, utan färgning.
* fluorescensmikroskopi: Provet är färgat med fluorescerande färgämnen som avger ljus när det är upplyst av en specifik våglängd. Detta möjliggör visualisering av specifika strukturer och molekyler i provet.
Sammanfattningsvis:
Sammansatta mikroskop använder en kombination av linser och ljus för att förstora och visualisera små föremål som är osynliga för blotta ögat. Den specifika typen av ljusmikroskopi som används beror på provets natur och den önskade detaljnivån.
