Åldrande är en komplex process som påverkas av olika genetiska, miljömässiga och livsstilsfaktorer. Hayflick-gränsen påverkar främst somatiska celler, som är ansvariga för tillväxt, utveckling och vävnadsunderhåll. Men våra kroppar innehåller också könsceller (spermier och ägg), som inte är föremål för samma delningsbegränsningar som somatiska celler. Könsceller kan genomgå kontinuerliga delningar, vilket gör att vi kan reproducera och föra vidare vårt genetiska material till nästa generation.
Dessutom är Hayflick-gränsen inte en absolut barriär. Medan de flesta celler så småningom når slutet av sin replikativa livslängd och genomgår programmerad celldöd (apoptos), kan vissa celler kringgå denna gräns genom olika mekanismer. Dessa inkluderar cellulär omprogrammering, där celler kan induceras att återgå till ett pluripotent tillstånd och återfå förmågan att dela sig på obestämd tid, och uppkomsten av odödliga cellinjer, som kan dela sig på obestämd tid under specifika odlingsförhållanden.
Det är dock viktigt att notera att även om dessa mekanismer antyder potentialen för att kringgå Hayflick-gränsen, är de fortfarande områden av pågående forskning och har ännu inte framgångsrikt tillämpats för att förlänga mänsklig livslängd avsevärt.