(PhysOrg.com) -- Cancerceller, som bakterier, kan utveckla resistens mot läkemedelsbehandling, som leder till återfall av sjukdomen. Ett tillvägagångssätt som visar lovande för att övervinna multidrogresistens i tumörer är att kombinera två olika anticancermedel i en konstruktion i nanoskala, tillhandahålla ett-två-slag som kan visa sig vara dödligt för sådana resistenta celler. Ett exempel på detta tillvägagångssätt finns i tidskriften Små .

Huixin He och Tamara Minko ledde ett team av utredare från akademin och industrin som använde porösa nanopartiklar av kiseldioxid för att leverera till cancerceller ett traditionellt läkemedel mot cancer tillsammans med en terapeutisk liten störande RNA (siRNA)-molekyl. Doxorubicin, cancerläkemedlet, dödar tumörer genom att utlösa en form av celldöd som kallas apoptos, medan siRNA som forskarna använde undertrycker produktionen av proteinet Bcl-2, vilka maligna celler producerar för att stoppa apoptos.

För att skapa denna två-för-en-terapi, utredarna laddar först doxorubicin i porerna i kiseldioxid -nanopartiklar och belägger sedan nanopartikeln med sfäriska polymer -nanopartiklar som kallas dendrimerer. De dendrimerbelagda nanopartiklarna binder tätt till siRNA-molekyler, skapa den nya terapeutiska. När det administreras till multiläkemedelsresistens äggstockscancerceller, nanopartikelformuleringen var över 130 gånger mer dödlig för cellerna än fritt doxorubicin. Det mesta av denna ökning av anticanceraktiviteten berodde på effekterna av siRNA-terapin.

Forskarna noterade, dock, att eftersom nanopartikelupptaget verkar vara endocytosmedierat, och doxorubicin som levereras till kärnan och perinukleär region av cellen, det är troligt att detta terapeutiska tillvägagångssätt också kan kringgå pumpmekanismen som cancerceller använder för att ta bort läkemedel som kommer in i cellen via diffusionsvägar. Forskarna fann också att nanopartiklarna släpper mycket lite av sin doxorubicin-nyttolast utanför cellerna, vilket tyder på att den nanopartikelbaserade terapin kan minska biverkningarna i samband med doxorubicinbehandling.

Detta jobb, som delvis stöddes av National Cancer Institute, beskrivs i en artikel med titeln, "Samleverans av Doxorubicin och Bcl-2 siRNA av Mesoporous Silica Nanopartiklar förbättrar effektiviteten av kemoterapi i multiresistenta cancerceller." Utredare från Carl Zeiss SMT och Merck &Co. deltog också i denna studie.

En sammanfattning av denna artikel finns tillgänglig på tidskriftens webbplats.

Tillhandahålls av National Cancer Institute (nyheter:webb)