En ny nanopore-arraystruktur kan användas för att övervaka transportkinetiken för membranproteiner genom fluorescensmikroskopi. På grund av den parallella designen av nanopore-chippet, ett stort antal prover kan analyseras samtidigt.

Membranassocierade receptorer, kanaler och transportörer är bland de viktigaste läkemedelsmålen för läkemedelsindustrin. Sökandet efter nya droger påminner om att leta efter en nål i en höstack. Därför krävs nya analytiska tekniker som underlättar samtidig screening av ett stort bibliotek av föreningar över en mängd olika membranproteiner. Dock, denna klass av metoder är fortfarande i de tidiga utvecklingsstadierna. Gruppen av prof. dr. Robert Tampe vid Goethe-universitetet i Frankfurt, i samarbete med Walter Schottky Institute vid Technical University München, har nu presenterat en roman, automatiserbar lab-on-chip-enhet för screening med hög genomströmning av känsliga membranproteiner.

Arbetet är utförligt i journalen Nanobokstäver , där forskarna beskriver analysen av membranproteiner på en nanotillverkad chipyta som innehåller nästan 50, 000 nanoporer. Dessa porer är täckta av ett fritt suspenderat lipidmembran som innehåller de proteiner som ska analyseras. Eftersom lipidmembranet är fritt från organiska lösningsmedel och proteinerna inte vidrör det fasta underlaget, proteinernas bräckliga struktur (och därför funktion) bevaras.

Systemet kan användas för att övervaka transportkinetiken för membranproteiner genom fluorescensmikroskopi. På grund av den parallella designen av nanopore-chippet, ett stort antal prover kan analyseras samtidigt.