Forskare från National Research Nuclear University MEPhI i samarbete med kollegor från Pohang University of Science and Technology i Republiken Korea befinner sig i slutskedet av utvecklingen av ett unikt nanosystem för tidig diagnos av onkologiska sjukdomar.

Nanosystemet, en koreansk designad diagnostisk nanosond, består av en ljust fluorescerande halvledarpartikel som är flera nanometer stor som lyser i det infraröda spektralbandet, med speciella molekyler – antikroppar med en domän – som ryska forskare kopplade till dess yta. Dessa kan upptäcka vissa cancerceller och ansluta till dem, göra dem synliga för forskare. Det nuvarande nanosystemet använder antikroppar från lamor, kameler och hajar, eftersom jämfört med antikroppar från andra djur, dessa har en enklare struktur och en mindre storlek. Resultatet är det högst effektiva systemet för upptäckt av cancerceller som någonsin har uppnåtts i djurförsök.

"Den största fördelen med den nya nanosonden är dess ringa storlek - diametern på de resulterande diagnostiska etiketterna är 13 gånger mindre än befintliga analoger. Den är också mycket stabil - nanosonden sönderdelas inte vid höga temperaturer - och den är mycket specifik i upptäckt av cancerceller, sade Igor Nabiev, den ledande forskaren vid MEPhI interdepartmental Laboratory of Nano-Bioengineering.

Han tillade att "fluorescensen av nanopartiklarna i det infraröda bandet tillåter forskare att använda den transparenta regionen av biologiska vävnader, som, tillsammans med nanoprobens höga ljusintensitet tillåter penetrationsdjup, upptäcka cancerceller i praktiskt taget alla delar av kroppen."

Enligt forskarens ord, det nya diagnostiska systemet använder molekyler som upptäcker celler från bröst- och prostatacancer. Dock, tillämpningen av andra detektionsmolekyler kommer att möjliggöra diagnos av andra onkologiska, infektiös, inflammatoriska och immunsjukdomar. Förutom diagnostik, sonderna kan användas för D2D av läkemedel.

Forskare är för närvarande i det sista utvecklingsstadiet, och har ansökt om två patent. Införandet av det nya diagnostiska systemet i medicinsk praxis förväntas ske inom två till tre år efter projektets slut och efter avslutad prekliniska och kliniska prövningar.