En forskargrupp ledd av prof. Wu Aiguo vid Ningbo Institute of Materials Technology and Engineering (NIMTE) vid den kinesiska vetenskapsakademin (CAS), i samarbete med prof. Dan Larhammars grupp vid Uppsala universitet, har föreslagit en D-peptidligand av neuropeptid Y-receptor Y₁ , som kan fungera som nanobärare för att underlätta korsningen av blod-hjärnbarriären (BBB) ​​och därmed effektivt riktar sig mot gliom. Resultaten publicerades i Nano Today .

Cancerdiagnostik och behandling av tumörer har blivit en viktig vetenskaplig fråga av allmänt intresse inom multidisciplinära områden som biologi och materialvetenskap. BBB begränsar inträdet av läkemedel i hjärnvävnaden, vilket hindrar effektiv diagnos och behandling av hjärntumörer, såsom gliom.

Baserat på strukturstyrd design i labbet utvecklade forskare vid NIMTE en D-peptidligand av Y1-receptorn, ^D [Asn ²⁸ , Pro ³⁰ , Trp ³² ]-NPY(25-36)( ^D BENÄGEN).

Experimentella och beräkningsvalideringsresultat indikerar att när man interagerar med Y₁ receptor, ^D APT har högre affinitet än motsvarande peptid med standard L-aminosyror ( ^L APT), eftersom mängden vätebindningar för ^D APT är 2,5 gånger högre än ^L BENÄGEN.

Dessutom genomfördes ett transcytosexperiment med hjälp av en in vitro BBB-modell, vilket visar att ^D APT-modifierade nanomiceller uppvisar överlägsen effektivitet när det gäller att korsa BBB jämfört med ^L APT och kan specifikt rikta sig mot gliom.

Enligt in vivo-studier, ^D APT nanomiceller visar stor potential för att förbättra fototermisk terapeutisk effekt och fotoakustisk tumöravbildningseffektivitet när de laddas med en nära-infraröd fotosensibilisator IRDye780.

Denna studie belyser mekanismutforskningen av neuropeptiden Y som korsar BBB och underlättar noggrann diagnos och behandling av gliom och andra sjukdomar i centrala nervsystemet. + Utforska vidare

Långvarig dubbel trombocythämmande behandling ökar blödningen