• Hem
  • Kemi
  • Astronomi
  • Energi
  • Natur
  • Biologi
  • Fysik
  • Elektronik
  • Hur replikeras DNA i kärnan?

    DNA-replikering i kärnan:En steg-för-steg-guide

    DNA -replikering är en komplex process som säkerställer den trogna dupliceringen av det genetiska materialet före celldelning. Detta inträffar i kärnan i eukaryota celler och involverar flera viktiga steg:

    1. Ursprungsigenkänning och avlindning:

    * Replikering börjar på specifika platser som kallas Origins of Replication . Dessa är rika på i sekvenser, som är lättare att separera på grund av deras svagare vätebindningar.

    * Initiatorproteiner Bind till dessa ursprung och markera början på replikering.

    * helicase Enzymer var sedan av DNA -dubbelhelixen och bryter vätebindningarna mellan basparen.

    * enkelsträngande bindande proteiner (SSB) stabilisera de separerade trådarna och förhindrar dem från att återanvända.

    2. Primersyntes:

    * primase Syntetiserar en kort RNA -primer, som ger en fri 3 'hydroxylgrupp för DNA -polymeras för att initiera syntes.

    * Denna primer är komplementär till mallsträngen och möjliggör tillsats av nya nukleotider.

    3. Förlängning med DNA -polymeras:

    * DNA -polymeras , ett viktigt enzym i replikering, binder till mallsträngen och primern.

    * Det tillför nukleotider till 3' -änden av primern efter basparreglerna (A med T och C med G).

    * DNA -polymeras kan bara tillsätta nukleotider i 5 'till 3' riktningen, vilket leder till en kontinuerlig sträng som kallas ledande sträng .

    4. Strandsyntes:

    * På den andra strängen, kallad laggingsträngen , replikering sker diskontinuerligt på grund av 5 'till 3' -riktningen för DNA -polymeras.

    * Korta fragment av DNA, kallad okazaki -fragment , syntetiseras i 5 'till 3' riktningen med RNA -primrar.

    * Varje Okazaki -fragment förenas sedan till nästa fragment av DNA -ligas .

    5. Korrekturläsning och reparation:

    * DNA -polymeras har en korrekturläsningsaktivitet Det gör att den kan ta bort och ersätta ojämförliga nukleotider, vilket säkerställer noggrannhet.

    * Andra reparationsmekanismer, som felanpassning, förbättrar ytterligare replikationens trohet.

    6. Uppsägning:

    * Replikation slutar när två replikeringsgafflar möts och slutför kopieringen av hela DNA -molekylen.

    * RNA -primrarna avlägsnas och ersätts med DNA med DNA -polymeras I .

    7. Slutliga steg:

    * DNA -ligas går med i de återstående klyftorna mellan Okazaki -fragmenten på den släpande strängen och skapar en kontinuerlig DNA -molekyl.

    * De nyligen syntetiserade DNA -molekylerna lindas sedan i kromatin , komplexet av DNA och proteiner som utgör kromosomer.

    nyckelenzymer och proteiner:

    * initiatorproteiner: Erkänna och binda till ursprunget till replikering.

    * helicase: Avkopplar DNA -dubbelhelixen.

    * enkelsträngande bindande proteiner (SSB): Stabilisera de separerade trådarna.

    * primase: Syntetiserar RNA -primrar.

    * DNA -polymeras: Tillför nukleotider till 3' -änden av primern.

    * DNA -ligas: Går med i Okazaki -fragment på den släpande strängen.

    Sammantaget är DNA -replikering en mycket reglerad och exakt process som säkerställer den trogna dupliceringen av det genetiska materialet, vilket möjliggör celldelning och överföring av genetisk information till kommande generationer.

    © Vetenskap & Upptäckter https://sv.scienceaq.com