Tidigare upptäckt av cancer och större precision i behandlingsprocessen är syftet med en ny metod som utvecklats av forskare vid Sahlgrenska akademin och Boston University. Investeringar görs nu för att rulla ut denna innovation inom sjukvården och bredda omfattningen av forskningen inom detta område.
"Vi kan undersöka riskpatientgrupper, och vi planerar också att upptäcka cancerpatienter som får skov så att vi kan anpassa deras behandling, säger Anders Ståhlberg, docent i molekylär medicin och motsvarande författare till två artiklar om metoden.
Tekniken skapades utifrån det faktum att personer med cancer även har DNA från tumörceller som cirkulerar i blodet, molekyler som kan upptäckas i ett vanligt blodprov långt innan tumören är synlig via avbildning som tomografi, MRI, Röntgen och ultraljud.
Forskarna har nu ökat känsligheten för att upptäcka tumör-DNA i blod tusenfaldigt genom att eliminera bakgrundsbruset från mätningarna med hjälp av "DNA-streckkodning".
Snart redo för patienter
"En av fördelarna med tekniken är att den använder sig av tillgänglig instrumentering, vilket innebär att den kan appliceras i de flesta labb. Vi är inte först i världen med att visa att streckkodskonceptet fungerar, men i vårt fall har vi utvecklat en snabb och flexibel metod som är enkel, flexibel och kostnadseffektiv att använda, säger Anders Ståhlberg.
I artiklar i Naturprotokoll och Nukleinsyraforskning , han och hans kollegor pratar om hur de ultrakänsliga mutationsanalyserna hittar individuella tumörcellsmolekyler bland 10, 000 friska molekyler.
Metoden implementeras nu även som en generisk plattform vid Sahlgrenska Universitetssjukhuset av Wallenberg Centrum för molekylär och translationell medicin vid Göteborgs universitet, i nära samarbete med sjukhuset, och med uppbackning av Astra Zeneca och Västra Götalandsregionen.
"Metoden har stor potential och bör snart vara klar för patienterna. först måste applikationen testas på patientmaterial i kliniska studier, det finns verkligen ingen väg runt det, säger Göran Landberg, professor och föreståndare för Wallenbergcentrum, som har till uppgift att föra samman forskning och kliniskt arbete.
"Vi har ett nära samarbete både på sjukhuset och universitetet, och med Astra Zeneca. Dessa ansträngningar är helt i linje med våra ambitioner, säger Göran Landberg.
Behandling anpassad mer effektivt
Screening av riskgrupper för vissa typer av cancer, leder till tidigare diagnos, beskrivs som ett område med stor potential, både när det gäller att rädda liv och att spara pengar inom vården. Inga vävnadsprover behövs för metoden, och tumören behöver inte ens lokaliseras.
Den kan också användas vid kalibrering av kemoterapibehandlingar, och hjälpa till att undvika problematisk under- och överdosering. Det kan också användas för att upptäcka om en patient blir resistent mot ett visst cancerläkemedel, enligt Anders Ståhlberg.
"Det finns ett stort behov av något sådant här i det här området. riktade behandlingar fungerar bra för vissa patienter för tillfället, men inte andra. Vi hoppas kunna ta reda på hur bra en behandling går, upptäcka återfall i ett tidigt skede och förbättra våra alternativ när det gäller att byta behandlingar, " han säger.
