Venn-diagram illustrerar antalet serum- och DBS-identifieringar av små molekyler och överlappningen mellan provtyperna. De små molekylerna separerades i polära metabolit- och lipididentifikationer och i de statistiskt signifikanta bland patientgrupperna. Kredit:Pacific Northwest National Laboratory
Longitudinella studier av sjukdomar kräver insamling av biovätskor, helst blod. Men att få serumblodprover kräver en professionells arbete, och att lagra tusentals sådana prover vid -80 grader C innebär att man använder mycket energi och frysutrymme.
Dessa begränsningar gör torkade blodfläckar (DBS) av stort intresse för forskare. De kan samlas in icke-invasivt på avlägsna platser av icke-professionella, transporteras billigt, och kan förvaras i rumstemperatur i jämförelsevis begränsat utrymme.
Med tanke på de många fördelarna, frågan är:Är DBS användbar i longitudinella studier som följer metabola sjukdomar? En ny uppsats som leds av forskare vid Pacific Northwest National Laboratory (PNNL) jämför DBS med serumprover.
Vi förstår nu bättre begränsningarna för DBS-prover. (Serumprover behövs för longitudinella studier av polära metaboliter om DBS-prover förvaras i rumstemperatur.) Och vi vet nu att DBS-prover är tillräckliga för att bedöma förändringar i lipider.
Pappret, av huvudförfattarna Jennifer E. Kyle och Erin S. Baker från PNNL, jämför effektiviteten av serumprover med DBS genom att analysera överlappande polära metaboliter (64) och lipider (336) från fallkontrollprover insamlade 2000-2001.
De använde tre exemplar från äldre manliga patienter med högt kroppsmassindex, triglycerider, och glukosnivåer och lågt HDL (high density lipoprotein), jämföra dem med en kontrollgrupp bestående av äldre män med normala nivåer. DBS förvarades vid rumstemperatur efter insamling och jämfördes med matchade serumprover lagrade vid -80C.
Masspektrometri användes för att identifiera 400 lipider och polära metaboliter. Lipiderna och metaboliterna från DBS jämfördes med de i serumprover för att avgöra om molekylär nedbrytning inträffade över tid och om sjukdomssignaturen bevarades i patientgruppen.
Fynden stöder bevis för att lipider kan analyseras i äldre DBS-prover och kan ge viktig information i longitudinella studier.
Framtida analyser behövs för att ta itu med frågor relaterade till polära metaboliter och lipider i färska DBS- och serumprover, och i DBS -prover som har lagrats vid svalare temperaturer under långa perioder.
