Forskare vid University of Sheffield har utvecklat en ny förening som kan döda både grampositiva och gramnegativa antibiotikaresistenta bakterier.

Grampositiva och gramnegativa bakterier har olika cellväggsstrukturer, men den nya antibiotiska föreningen kan passera genom cellväggen hos båda formerna av bakterier och sedan binda till DNA:t.

Resultaten, publicerad i Kemisk vetenskap , bana väg för att utveckla nya behandlingar för alla typer av antibiotikaresistenta bakterier, inklusive den grampositiva MRSA och gramnegativa E.Coli.

Teamet från University of Sheffield har tidigare utvecklat nya föreningar som specifikt riktar sig mot gramnegativa bakterier, men denna nya förening är ett brett spektrum antimikrobiellt vilket betyder att den är lika effektiv i båda typerna av bakterier.

Gramnegativa bakteriestammar är särskilt svåra att behandla eftersom deras cellvägg hindrar läkemedel från att komma in i mikroben, de kan orsaka infektioner inklusive lunginflammation, urinvägsinfektioner och infektioner i blodomloppet.

Teamet arbetade med kollegor vid Science and Technology Facilities Council (STFC) Rutherford Appleton Laboratory (RAL).

Professor Jim Thomas, Huvudutredare av forskningen från University of Sheffield, sade:"Antimikrobiell resistens är ett ökande problem med många studier som förutsäger en medicinsk global nödsituation, så brett spektrum antimikrobiella medel som arbetar mot resistenta patogener är brådskande nödvändiga. Eftersom föreningen är självlysande lyser den när den utsätts för ljus. Det betyder att vi kunde följa upptag och effekt på bakterier med hjälp av avancerade mikroskopitekniker som finns tillgängliga på STFC:s Rutherford Appleton Lab. "

Antimikrobiell resistens är redan ansvarig för 25, 000 dödsfall i EU varje år, och om inte detta snabbt framväxande hot åtgärdas, Det uppskattas år 2050 att mer än 10 miljoner människor kan dö varje år på grund av antibiotikaresistenta infektioner.

Läkare har inte fått någon ny behandling för gramnegativa bakterier under de senaste 50 åren, och inga potentiella läkemedel har gått in i kliniska prövningar sedan 2010.