Fluorerade föreningar är en viktig grupp av föreningar som ofta används i läkemedel, jordbrukskemikalier, funktionella hartser, och organiska elektroniska material. Särskilt, perfluorerade föreningar med flera kol-fluorbindningar lockar uppmärksamhet på grund av deras höga termiska och kemiska stabilitet och olika utmärkta egenskaper som vatten- och oljeavvisande och kemisk resistens.

"C-F-bindningar är extremt starka; därför deras omvandling under milda förhållanden är svår, och den selektiva aktiveringen av en specifik C-F-bindning bland flera C-F-bindningar i perfluorerade föreningar har inte uppnåtts, "förklarar prof. Makoto Yasuda, motsvarande författare till studien.

Forskargruppen som leds av prof. Makoto Yasuda har upptäckt att en platsselektiv C-F-bindningstransformation till värdefulla funktionella grupper fortskrider via en fotokatalysator och organiska tinföreningar under bestrålning av synligt ljus. Experimentella och teoretiska resultat avslöjade vikten av samarbete mellan en fotokatalysator och organiska tennföreningar vid denna transformation.

I denna forskning, platsselektiv C-F-bindningstransformation till värdefulla allyliska grupper har åstadkommits genom att använda en fotokatalysator och organiska tennföreningar under säker och vanlig synlig ljusbestrålning. Inrättandet av metoden för att aktivera starka kol-fluorbindningar under sådana milda förhållanden är nyckeln till att uppnå den riktade transformationen av perfluorerade föreningar på specifika platser.

"Vi har försökt att belysa denna reaktionsmekanism med hjälp av både experimentella och teoretiska kemiska metoder och har funnit att fotokatalysatorns och organiska tennföreningens kooperativa funktion spelar en mycket viktig roll i reaktionens utveckling. I synnerhet, det är anmärkningsvärt att organotinföreningen spelar den dubbla rollen som att fånga instabila radikala mellanprodukter och ta bort fluor som en Lewis -syra, vilket är ett mycket viktigt fynd för framtida forskning om kol-fluorbindningsomvandlingsreaktioner, "förklarar prof. Makoto Yasuda. Vidare, med denna metod, de har lyckats syntetisera fluorsubstituerade analoger av en förening som visar lovande för farmaceutiska tillämpningar.

"Fluor är ett viktigt inslag i läkemedel, och många läkemedel med små molekyler innehåller fluoratomer. Det förväntas att området för fluorinnehållande läkemedel kommer att fortsätta att växa. Som ett resultat av denna forskning, perfluorerade föreningar med högt värde som var omöjliga att syntetisera tidigare kan nu syntetiseras i en enkel och kort process, som förväntas leda till utbyggnad av biblioteket av fröföreningar för upptäckt av fluorinnehållande läkemedel, "säger prof. Makoto Yasuda.

Artikeln, "Fotoredoxkatalyserad C-F-bindningsalllylering av perfluoroalkylarener vid bensylpositionen" publicerades i Journal of the American Chemical Society .