• Home
  • Kemi
  • Astronomien
  • Energi
  • Naturen
  • Biologi
  • Fysik
  • Elektronik
  •  Science >> Vetenskap >  >> Kemi
    One-pot strategi för att samtidigt uppnå heterodehydrokoppling av hydrostannan och reduktion av kinolin
    Både heterodehydrokopplingen av hydrostanan och fullständig reduktion av kinolin skulle kunna realiseras samtidigt på ett kärl sätt med katalysen av B(C6 F5 )3 . De två reaktionerna främjar varandra och ger en serie heteroatom-tennföreningar och tetrahydrokinoliner under milda förhållanden. Den systematiska undersökningen av reaktionsmekanismen visade att den representerar ett ömsesidigt exempel tillämpat i organisk syntes, vilket liknar det ömsesidigt fördelaktiga förhållandet inom biologi. Kredit:Chinese Journal of Catalysis

    Heteroatomtennföreningar (SSn, OSn, NSn, PSn) som består av heteroatomerna S, O, N, P och tennatomer har väckt stor uppmärksamhet på grund av deras breda tillämpningar inom organisk syntes och farmaceutiska områden. De nuvarande metoderna för syntes av sådana föreningar, såsom metatesreaktioner, additionsreaktioner och fria radikalreaktioner, uppvisar nackdelar inklusive snäv substratomfattning och svåra förhållanden. Därför är det viktigt att utveckla effektiva syntetiska system för att konstruera heteroatom-tennbindning.



    Tetrahydrokinolin, som en viktig organisk syntetisk mellanprodukt och farmaceutisk intermediär, är av betydande betydelse inom områdena biokemi och farmaceutisk kemi. Den vanligaste metoden är att reducera kinolinet till tetrahydrokinolin med H2 , men kräver ofta hårda reaktionsförhållanden, såsom hög temperatur och tryck. Därför är utvecklingen av ett mycket effektivt reaktionssystem för att realisera reduktionen av kinolin till tetrahydrokinolin under milda förhållanden önskvärt.

    I naturen finns det ibland ett ömsesidigt fördelaktigt förhållande mellan två eller flera arter. Till exempel fästs en havsanemon på skalet på en värdkrabba och bärs av värdkrabban, vilket gör att den kan fånga föda mer effektivt. Under tiden använder en havsanemon de giftiga taggcellerna för att skydda värdkrabban från attacker från naturliga fiender.

    I Chinese Journal of Catalysis en organisk syntetisk strategi baserad på mutualism rapporteras av en forskargrupp ledd av prof. Yuetao Zhang från Jilin University, Kina, där heterodehydrokopplingen av hydrostanan och minskningen av kinoliner främjar varandra, konsumerar högenergimellanprodukter och minskar reaktionsenergin samtidigt som utökar substratets omfattning, tillhandahåller en serie heteroatom-tennföreningar och tetrahydrokinoliner.

    Tillämpningen av mutualism i organisk syntes möjliggjorde samtidigt genomförande av två reaktioner som brukade vara svåra eller osannolikt att inträffa, genom ömsesidigt främjande av varandra. Den framgångsrika tillämpningen av detta mutualism-koncept på den organiska syntesen skulle definitivt inspirera till fler "omöjliga reaktioner" att ta itu med i framtiden.

    Mer information: Tianwei Liu et al, Mutualism in Organic Synthetic chemistry:Simultaneous heterodehydrocoupling of hydrostannan and reduction of quinolin, Chinese Journal of Catalysis (2024). DOI:10.1016/S1872-2067(23)64590-5

    Tillhandahålls av Chinese Academy of Sciences




    © Vetenskap https://sv.scienceaq.com