Bisfosfonatläkemedel (BP) är en vanlig behandlingsstrategi för att bekämpa kalciumrelaterade metabola störningar, osteoporos är den mest kända. Dessa läkemedel erbjuder flera fördelar men plågas av biverkningar. Ett tillvägagångssätt för att mildra dessa är att använda kontrollerade leverans- och frigivningssystem.
I en ny gemensam artikel presenterade forskare från Kretas universitet och Östra Finlands universitet profilerna för kontrollerad frisättning av 15 bisfosfonatläkemedel tillsammans med kinetik och toxikologiska data.
Det fastställdes att identiteten för varje läkemedel och dess strukturella egenskaper i fast tillstånd dikterar profilen för kontrollerad frisättning i simulerad magvätska. Baserat på resultaten kan det vara möjligt att designa säkrare bisfosfonatläkemedel som inte har biverkningar. Resultaten publicerades i ACS Applied Biomaterials .
2005 träffades seniorforskaren Petri Turhanen från UEF School of Pharmacy och professor Konstantinos Demadis från UoC Institutionen för kemi för första gången genom professor Jouko Vepsäläinen. Professor Demadis hade en forskningsidé relaterad till fosfocitrat (PC).
PC är en viktig biomolekyl som finns i däggdjursceller, men på den tiden var dess kemiska syntesmetoder mycket begränsade. Idén om en ny metod för syntes av PC sattes igång, och två år senare materialiserades och publicerades en ny metod för syntes av PC.
Senare övergick samarbetet till området BP-kemi. "Här i Kuopio har vi en mycket stark expertis på syntes av olika typer av BP och derivat, medan professor Demadis och hans grupp är experter inom området Crystal Engineering, MOF-design, syntes och karakterisering. Professor Demadis idé var att designa och tillverka lämpliga plattformar för läkemedelstillförsel som skulle kunna demonstrera BP-funktioner för kontrollerad frisättning, och därmed lindra biverkningarna av BP, säger Turhanen.
Sådana system blev verklighet, med fokus på läkemedelsvärdar som kiselgeler, laponitgeler och, viktigast av allt, koordinationspolymerer (med biokompatibla metaller), där BP-läkemedlet är en integrerad del av deras struktur.
Den första gemensamma publikationen om kontrollerad frisättning av BP från silikageler publicerades 2017 och var starten för ett mer intensivt och kreativt samarbete. Utöver gemensamma publikationer har samarbetet lett till två Ph.D. Avhandlingar och sex magisteruppsatser, bland annat.
Internationella samarbeten är mycket viktiga för vetenskapens framsteg, men ett så långvarigt och produktivt samarbete är sällsynt. Enligt forskarna finns det fortfarande fler gemensamma papper att komma.
Mer information: Maria Vassaki et al, Structural Diversity in Antiosteolytic Bisphosphonater:Dechiffrering av struktur–aktivitetstrender i fenomen med ultralång kontrollerad frisättning, ACS Applied Bio Materials (2023). DOI:10.1021/acsabm.3c00770
Tillhandahålls av Östra Finlands universitet
