En titrering innebär att en lösning med känd koncentration (titrant) tillsätts till en känd volym av en annan lösning med okänd koncentration (analyt). Du tillsätter titranten långsamt tills reaktionen är klar, vid vilken tidpunkt du kan bestämma koncentrationen av den okända lösningen. Titrering når ekvivalenspunkten (den perfekta punkten för slutförande) när reaktanterna är färdiga att reagera, dvs när titrullens mol är lika med molens analyt.

TL; DR (för lång; har inte läst )

Du når ekvivalenspunkt i titrering när de två lösningarna slutar reagera. Detta är den perfekta slutföringspunkten och avslöjas av någon typ av indikator, till exempel en färgindikator, när ingen synlig reaktion inträffar.
Typer av titrering. motsatta joner. En jon fungerar som titranten medan en annan motsatt jon fungerar som analyt. Ibland bildas en fällning (en olöslig jonisk fast produkt) vid ekvivalenspunkten. En syrabas-titrering involverar tillsats av en syra eller en bas till det motsatta för att nå neutralisering. Typiskt signalerar en färgändringsindikator eller pH-mätare ekvivalenspunkten (neutralisering) när det inte finns någon synlig reaktion. I en vinägertitrering lägger du till en indikatorlösning som heter fenolftalin (ett pH-känsligt organiskt färgämne) till vinäger i början. Fenolftalein färglöst i sura lösningar (som vinäger) och mörkrosa i alkaliska lösningar. Vid ekvivalenspunkten för vinägertitreringen, kommer en enda droppe natriumhydroxid (titranten) att göra hela vinägerlösningen blekrosa.
Titreringsutrustning

För att ställa in en titrering behöver du en Erlenmeyer-kolv eller bägare, en överskottsmängd lösning med känd koncentration (titrant), en exakt uppmätt mängd analyt (används för att göra lösningen av okänd koncentration), en indikator, en kalibrerad buret (en glasanordning som möjliggör exakt leverans av en specifik lösningens volym) och ett buret-stativ.
Titrering Förfarande

Efter att du har installerat din titreringsutrustning och mät din analyt, överför analyt till din kolv eller bägare, se till att någon fast analyt sköljs i behållaren med destillerat vatten. Tillsätt mer destillerat vatten tills analyt är fullständigt upplöst. Mät och registrera lösningsvolymen. Om du använder en färgindikator, lägg till några droppar av den i behållaren. Virvla försiktigt behållaren för att blanda analytlösningen och indikatorn. Fyll buret med titanten och kläm fast den på buret stativet. (Se till att spetsen på buret inte rör vid några ytor.) Placera behållaren under buret och registrera den initiala volymen. Öppna buretkranen för att lägga till titranten i behållaren. Virvla behållaren för att bli av med färgen som visas. Upprepa detta steg tills du inte kan bli av med färgen. Detta är ekvivalenspunkten.