För att omvandla 2-pentyn till 1-penten kan vi utföra en kemisk reaktion som kallas hydroboration-oxidation . Här är steg-för-steg-processen:

Steg 1:Hydroborering

Reagera 2-pentyn med boran (BH3), en källa för väte och bor, för att bilda en organoboran-mellanprodukt. Detta steg resulterar i tillägg av en BH2-grupp till trippelbindningen, vilket bildar en treledad ring som kallas en cyklisk alkylboran.

Steg 2:Oxidation

Därefter oxiderar vi den cykliska alkylboran-mellanprodukten med väteperoxid (H2O2), en syrekälla, i närvaro av natriumhydroxid (NaOH), en bas. Detta oxidationssteg omvandlar bor-kolbindningen till en kol-syrebindning, vilket bildar en alkoholmellanprodukt.

Steg 3:Protonering

Slutligen protonerar vi hydroxylgruppen i alkoholmellanprodukten med utspädd saltsyra (HCl). Protonering resulterar i förlusten av en vattenmolekyl (H2O) och bildandet av en karbokation-mellanprodukt. Denna karbokatjon genomgår sedan omlagring för att bilda den mer stabila 1-pentenprodukten.

Den övergripande reaktionen kan sammanfattas enligt följande:

```

2-pentyn + BH3 -> cyklisk alkylboran-mellanprodukt

Cyklisk alkylboranintermediär + H2O2 + NaOH -> Alkoholmellanprodukt

Alkoholintermediär + HCl -> Carbocation intermediär

Carbocation intermediär -> 1-penten + H2O

```

Genom att utföra dessa steg kan vi framgångsrikt omvandla 2-pentyn till 1-penten genom hydroboration-oxidation.