Kols förmåga att bilda fyra obligationer möjliggör en enorm mångfald av strukturer. Här är några vanliga kolryggradsstrukturer, kategoriserade efter deras grundformer:
linjär:
* raka kedjor: Ogrenade kedjor av kolatomer, t.ex. i alkaner som butan (CH3CH2CH2CH3).
* alifatiska kedjor: Kan vara rak eller grenad och innehåller endast enstaka bindningar mellan kol.
* alkylgrupper: Härrörande från alkaner genom att ta bort en väteatom, t.ex. metyl (CH3-), etyl (CH3CH2-).
grenad:
* grenade kedjor: Alkanes med sidokedjor, t.ex. isobutan (CH3CH (CH3) CH3).
* cykloalkaner: Stängda ringar av kolatomer, t.ex. cyklohexan (C6H12).
cyklisk:
* aromatiska ringar: Cykliska strukturer med växlande enstaka och dubbelbindningar, t.ex. bensen (C6H6).
* heterocykler: Ringar som innehåller minst en annan atom än kol, t.ex. pyridin (C5H5N).
* polycykliska system: Flera ringar smält samman, t.ex. naftalen (C10H8).
Annat:
* mättat: Alla kolhydrater har enstaka bindningar, t.ex. alkaner.
* omättad: Innehåller minst en dubbel eller trippelbindning, t.ex. Alkenes, Alkynes.
* Stereochemistry: Rumsligt arrangemang av atomer i en molekyl, inklusive chirala centra och stereoisomerer.
Exempel på vanliga kolryggradsstrukturer:
* linjär: Butan (CH3CH2CH2CH3), HEXANE (CH3 (CH2) 4CH3)
* grenad: Isobutan (CH3CH (CH3) CH3), 2-metylpentan (CH3CH (CH3) CH2CH2CH3)
* Cyclic: Cyclohexane (C6H12), cyklopentan (C5H10)
* aromatisk: Benzen (C6H6), Toluene (C7H8)
* heterocyklisk: Pyridin (C5H5N), furan (C4H4O)
* polycykliskt: Naftalen (C10H8), antracen (C14H10)
Det här är bara några av de många vanliga koldioxidstrukturerna. Kols mångsidighet möjliggör ett brett spektrum av strukturer, vilket leder till en otrolig mångfald av organiska molekyler.
Obs: Detta är inte en uttömmande lista, eftersom det finns många andra möjliga strukturer. Fältet för organisk kemi är ett stort och komplext, och studien av kol -ryggraden är en grundläggande aspekt av detta område.
