* baeyer-byvilliger oxidationsmekanism: Denna reaktion involverar införandet av en syreatom i kol-kolbindningen intill karbonylgruppen.
* acetofenonstruktur: Acetofenon har en metylgrupp (CH3) fäst vid karbonylgruppen.
* Produktbildning: Baeyer-Villiger-oxidationen av acetofenon skulle resultera i bildningen av fenylacetat (C6H5COOCH3), inte bensoesyra (C6H5COOH). Syreatomen sätter in mellan karbonylkolet och metylgruppen, vilket leder till bildandet av en ester.
Här är ett förenklat reaktionsschema:
`` `
Acetofenon + peroxyacid → fenylacetat + syra
`` `
bensoesyra kan erhållas genom andra reaktioner:
* Hydrolys av fenylacetat: Du kan hydrolysera fenylacetat (erhållet från Baeyer-Villiger-oxidationen) för att få bensoesyra.
* oxidation av bensaldehyd: Benzaldehyd kan oxideras till bensoesyra med användning av olika oxidationsmedel som kaliumpermanganat (KMNO4) eller kromsyra (H2CRO4).
Därför, medan Baeyer-Villiger-oxidationen av acetofenon inte direkt producerar bensoesyra, kan den användas som ett steg mot dess syntes.
