* ångtryck likhet: Vätskor med nära kokpunkter har liknande ångtryck. Under destillationen kommer båda komponenterna att förångas avsevärt, vilket gör det svårt att samla en ren komponent.
* Bildning av azeotroper: Vissa flytande blandningar bildar azeotroper, som är blandningar som kokar vid en konstant temperatur och sammansättning. Azeotropes kan inte separeras genom enkel destillation.
* Effektivitetsgränser: Även med mycket effektiva destillationskolonner är det utmanande att separera vätskor med så små kokpunktskillnader och kan kräva flera destillationssteg eller andra separationstekniker.
Det finns dock några undantag och alternativ:
* Vacuum Distillation: Att sänka trycket kan avsevärt minska kokpunkterna på vätskor, potentiellt utvidga klyftan mellan dem och göra separationen mer genomförbar.
* fraktionerad destillation: Att använda en fraktionerad destillationskolonn med många teoretiska plattor kan hjälpa till att förbättra separationseffektiviteten, särskilt för vätskor med något olika kokpunkter.
* Andra separationstekniker: Om enkel destillation är ineffektiv kan andra tekniker såsom kromatografi, extraktion eller membranseparation övervägas beroende på vätskans specifika egenskaper.
Sammanfattningsvis är det utmanande men inte omöjligt att separera vätskor med kokpunkter mindre än 5 grader. Det beror på specifika faktorer som vätskans egenskaper, den önskade renheten och den tillgängliga utrustningen. Att konsultera en kemisk ingenjör eller kemist kan hjälpa till att bestämma det bästa tillvägagångssättet för ett visst separationsproblem.
