reaktanter:
* bensen (C6H6): Ett aromatiskt kolväte med en stabil ringstruktur.
* acetylklorid (CH3COCL): Acyleringsmedel, tillhandahåller acetylgruppen (CH3CO-).
* vattenfri aluminiumklorid (ALCL3): En Lewis Acid Catalyst som aktiverar acylkloriden.
Mekanism:
1. bildning av elektrofilen: Vattenfri ALCL3 fungerar som en Lewis -syra och accepterar ett ensamt par elektroner från syreatomen i acetylklorid. Detta bildar ett komplex där kolatomen i karbonylgruppen blir mycket elektrofil.
2. elektrofil attack: Den mycket elektrofila kolatomen i acetylgruppen attackerar den elektronrika bensenringen och bryter aromatiken.
3. Omarrangemang: Mellanliggande bildade omarranger för att regenerera det aromatiska systemet genom att förlora en proton.
4. deprotonation: Protonen avlägsnas av ALCL4- (bildad från ALCL3 och CL-från acetylklorid), vilket regenererar katalysatorn.
Produkt:
Produkten av reaktionen är acetofenon (C6H5COCH3) .
Övergripande reaktion:
`` `
C6H6 + CH3COCL-ALCL3-> C6H5COCH3 + HCL
`` `
Nyckelpunkter:
* Denna reaktion är en substitutionsreaktion där en acetylgrupp ersätter en väteatom på bensenringen.
* Reaktionen kräver en vattenfri miljö eftersom vatten kommer att reagera med ALCL3, vilket gör den ineffektiv.
* Friedel-hantverk acylationer är viktiga i organisk kemi för att införa acylgrupper i aromatiska föreningar, vilket leder till syntes av olika viktiga produkter.
