Här är varför:
* elektrofil: Brom (Br₂) är en elektrofil. Det lockas till elektronrika områden.
* alken: Cyklohexen har en dubbelbindning av kol-kol, som är en region med hög elektrondensitet.
* Mekanism:
1. Brominmolekylen närmar sig dubbelbindningen för cyklohexen.
2. Elektronerna i dubbelbindningen attackerar en av bromatomerna och bryter brom-brombindningen.
3. Detta bildar en cyklisk bromoniumjon -mellanprodukt, som sedan attackeras av en bromidjon från lösningen.
4. Slutprodukten är 1,2-dibromocyklohexan.
Nyckelfunktioner i reaktionen:
* stereospecifik: Reaktionen fortsätter med anti-stereokemi, vilket innebär att de två bromatomerna lägger till motsatta sidor av dubbelbindningen.
* Färgförändring: Reaktionen observeras lätt när den rödbruna färgen på brom försvinner när den konsumeras.
Låt mig veta om du vill ha en mer detaljerad förklaring av mekanismen!
