Här är några vanliga metoder och de kemikalier som är involverade:
1. Färgning:
* färgämnen: Olika färgämnen binder till specifika cellulära komponenter, vilket gör dem synliga under ett mikroskop.
* metylenblå: fläckkärnor blå
* gram fläck: differentierar bakterier baserat på cellväggens sammansättning
* hematoxylin och eosin (H&E): En vanlig färgningsteknik i histologi, färgning av kärnor blå och cytoplasma rosa
* fluorescerande färgämnen: Avge ljus när den är upphetsad av specifika våglängder, vilket möjliggör detaljerad avbildning av specifika molekyler eller strukturer. Exempel inkluderar:
* dapi: fläckar DNA Blue
* fitc: fläckar proteiner gröna
* rodamin: fläckar proteiner röda
2. Fixering:
* formaldehyd: tvärbindningar proteiner och bevarar cellstruktur, gör cellerna styvare och mindre benägna att försämras.
* glutaraldehyd: En starkare fixativ än formaldehyd, som används för elektronmikroskopi.
3. Monteringsmedier:
* glycerol: Hjälper till att bevara provet och förbättra synligheten.
* Canada Balsam: Ett harts som härdar och skapar en permanent fäste för mikroskopiska objektglas.
4. Immunofluorescens:
* antikroppar: Proteiner som binder till specifika målmolekyler (antigener) i cellen. De kan märkas med fluorescerande färgämnen, vilket möjliggör visualisering av målmolekylen.
5. Elektronmikroskopi:
* Tungmetaller: (t.ex. osmiumtetroxid, uranacetat) används för att öka elektrondensiteten i specifika cellulära komponenter, vilket gör dem synliga under ett elektronmikroskop.
Valet av kemikalie beror i slutändan på dina specifika experimentella mål. Om du kan berätta vad du vill se i cellerna kan jag rekommendera specifika kemikalier eller tekniker.